Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

The advent of the Iron Age in cell death

Descrizione del progetto

Informazioni sulla morte cellulare ferro-dipendente

La comprensione del modo in cui le cellule regolano la morte cellulare è fondamentale per ottenere informazioni sulla degenerazione legata all’invecchiamento e per combattere il cancro. La ferroptosi è un processo di morte cellulare dipendente dal ferro recentemente individuato che è probabilmente scatenato in condizioni patologiche e che porta alla distruzione delle membrane. Il progetto IRONDEATH, finanziato dall’UE, mira a indagare ulteriormente aspetti fondamentali del processo e a determinare le condizioni nelle quali le cellule subiscono apoptosi e ferroptosi. I ricercatori descriveranno il meccanismo di regolazione della ferroptosi e individueranno gli obiettivi per la sua modulazione. I risultati del progetto contribuiranno alla progettazione razionale di modulatori di ferroptosi formati da piccole molecole per scopi terapeutici.

Obiettivo

The recognition of distinct regulated cell death pathways presents tantalizing possibilities for gaining control over life and death decisions made by cells to both prevent age-dependent (neuro)degenerative diseases and to fight cancer. For decades, apoptosis has been considered as the sole form of regulated cell death, while others were deemed unregulated, necrotic. In this context, pioneering work originating from my group enabled to establish ferroptosis as an iron-dependent cell death modality that is marked by the oxidative destruction of cellular membranes. Ferroptosis has sparked overwhelming interest in the last few years not only because it harbours many pharmacologically tractable nodes, but as it is likely induced only under pathological conditions, thus opening the unique opportunity for a broad therapeutic window of novel ferroptosis modulators. While some of the molecular players, metabolic contexts and respective small molecule inhibitors and inducers of ferroptosis have been recently described, pivotal questions have remained unanswered. In a holistic approach this project is conceived to tackle these fundamental questions by providing answers to (i) whether there are yet-unrecognized key ferroptosis nodes that may explain why certain cells are highly vulnerable to ferroptosis while others are not, (ii) the nature and subcellular compartment where the initial ferroptosis priming signal is being generated and (iii) why certain cells and tissues die by apoptosis while others succumb to ferroptosis. Successful implementation of the herein proposed aims will yield novel ferroptosis regulating genes as potential future drug targets, decipher and localize the death signal affording the rationale design of refined small molecule ferroptosis modulators and enable the precision-based treatment of patients suffering from early cell loss and tissue demise or cancer.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Meccanismo di finanziamento

ERC-ADG -

Istituzione ospitante

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contributo netto dell'UE
€ 2 451 835,00
Indirizzo
INGOLSTADTER LANDSTRASSE 1
85764 Neuherberg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Landkreis
Tipo di attività
Organizzazioni di ricerca
Collegamenti
Costo totale
€ 2 451 835,00

Beneficiari (2)