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Deciphering the developmental roots of childhood sarcoma cells – combining single cell sequencing technologies and machine learning

Description du projet

L’évolution du sarcome infantile

Même si le cancer pédiatrique est rare, les différents cancers reflètent la manière dont le corps des enfants évolue au niveau cellulaire. Le projet CAtS, financé par l’UE, se concentrera sur les cancers des os et des tissus mous (sarcomes), qui représentent près de 21 % des cancers pédiatriques. À l’aide du séquençage de l’ARN unicellulaire, les scientifiques analyseront les sarcomes infantiles et chez l’adulte et compareront les résultats avec les tissus normaux correspondants. Cette analyse apportera des informations sur la biologie cellulaire cancéreuse et sur les altérations transcriptionnelles à l’origine de la transformation maligne chez les enfants en comparaison avec les adultes. La carte générée des mutations et des profils d’expression des os et des tissus cartilagineux normaux servira de base aux recherches à venir sur l’évolution clonale du sarcome.

Objectif

Each year more than 35,000 European children and young people are diagnosed with cancer. Childhood cancer remains a major public health and socioeconomic issue in Europe and around the world. Cancer arises when a single cell transforms and divides uncontrollably, resulting in a malignant mass of tumour cells. To study cancer, we must understand how these normal cells change. Our current understanding of how normal cells vary across the many tissues of our body is poorly understood. Child development represents a unique challenge in understanding our cells, as children’s bodies change at a cellular level entirely different than adults. This is reflected in the spectrum of cancers diagnosed in children compared to adults, particularly in bone and soft tissue cancers (sarcomas) where they present in less than 1% of adults' cancers and nearly 21% of children's cancers.

With the advent of high-throughput single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), it is now possible to analyze cell populations at remarkable scale and resolution. The primary purpose of this project is to use scRNA-seq to reconstruct the phylogenetic cellular lineage of childhood and adult sarcomas, and corresponding normal tissue. This fellowship aims to (1) discover and define differences between normal and cancer cell biology at single-cell resolution and (2) use machine learning to determine the cell type (cell-of-origin), the somatic changes and transcriptional trajectories of normal cells that lead to malignant transformation in children compared to adults.

This project represents the highest resolution map of the intratumour genetic heterogeneity and clonal evolution of sarcoma ever produced. Another outcome of this project will be a reference map of all of the somatic mutations and expression profiles of normal bone and cartilaginous tissue. This will be a pivotal resource for the global research community - the ‘Bone’ and ‘Cartilage’ branches of the ‘Developmental Human Cell Atlas’.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinateur

GENOME RESEARCH LIMITED
Contribution nette de l'UE
€ 224 933,76
Adresse
WELLCOME SANGER INSTITUTE WELLCOME GENOME CAMPUS HINXTON
CB10 1SA SAFFRON WALDEN
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total
€ 224 933,76