Opis projektu
Ewolucja mięsaków u dzieci
Chociaż zachorowalność na nowotwory wśród dzieci jest stosunkowo niska, spektrum nowotworów odzwierciedla zmiany na poziomie komórkowym, które zachodzą w ciele dziecka. Finansowany przez UE projekt CAtS skupi się na nowotworach kości i tkanek miękkich – mięsakach – które stanowią prawie 21 % nowotworów u dzieci. Wykorzystując sekwencjonowanie RNA z pojedynczej komórki, naukowcy zbadają mięsaki u dzieci i dorosłych, a następnie porównają uzyskane rezultaty z odpowiadającą zdrową tkanką. Badanie dostarczy cennych informacji na temat biologii komórki rakowej i zmian w transkrypcji odpowiedzialnych za powstawanie nowotworów złośliwych u dzieci w porównaniu do tych zachodzących u osób dorosłych. Stworzona przez naukowców mapa mutacji i profile ekspresji zdrowej tkanki kostnej i chrzęstnej staną się podstawą dla przyszłych badań w zakresie klonalnej ewolucji mięsaków.
Cel
Each year more than 35,000 European children and young people are diagnosed with cancer. Childhood cancer remains a major public health and socioeconomic issue in Europe and around the world. Cancer arises when a single cell transforms and divides uncontrollably, resulting in a malignant mass of tumour cells. To study cancer, we must understand how these normal cells change. Our current understanding of how normal cells vary across the many tissues of our body is poorly understood. Child development represents a unique challenge in understanding our cells, as children’s bodies change at a cellular level entirely different than adults. This is reflected in the spectrum of cancers diagnosed in children compared to adults, particularly in bone and soft tissue cancers (sarcomas) where they present in less than 1% of adults' cancers and nearly 21% of children's cancers.
With the advent of high-throughput single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), it is now possible to analyze cell populations at remarkable scale and resolution. The primary purpose of this project is to use scRNA-seq to reconstruct the phylogenetic cellular lineage of childhood and adult sarcomas, and corresponding normal tissue. This fellowship aims to (1) discover and define differences between normal and cancer cell biology at single-cell resolution and (2) use machine learning to determine the cell type (cell-of-origin), the somatic changes and transcriptional trajectories of normal cells that lead to malignant transformation in children compared to adults.
This project represents the highest resolution map of the intratumour genetic heterogeneity and clonal evolution of sarcoma ever produced. Another outcome of this project will be a reference map of all of the somatic mutations and expression profiles of normal bone and cartilaginous tissue. This will be a pivotal resource for the global research community - the ‘Bone’ and ‘Cartilage’ branches of the ‘Developmental Human Cell Atlas’.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiunauki o zdrowiuzdrowie publiczne i środowiskowe
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiologia komórki
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologia
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykaRNA
- nauki przyrodniczeinformatykasztuczna inteligencjauczenie maszynowe
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
CB10 1SA SAFFRON WALDEN
Zjednoczone Królestwo