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Adaptable Multiflow Diagnostic Platform to Genetically Identify Drug Resistant Infection

Projektbeschreibung

Neue Diagnostikplattform zur Identifizierung arzneimittelresistenter Tuberkulose

Zwischen 2000 und 2015 steckten sich etwa 25 % der Weltbevölkerung an Tuberkulose an und 30 Millionen Menschen starben daran, die meisten davon in Entwicklungsländern. Die arzneimittelresistente Tuberkulose ist auf dem Vormarsch: Schätzungen zufolge gibt es jedes Jahr eine halbe Million Neuansteckungen. Es besteht ein dringender Bedarf an einfachen, wirksamen, kostengünstigen Diagnoseinstrumenten für die Erkennung multiresistenter Stämme, insbesondere um patientennahe Tests in Entwicklungsländern zu ermöglichen. Das EU-finanzierte Projekt mfloDx unterstützt die Entwicklung einer kostengünstigen Diagnostikplattform, die arzneimittelresistente Fälle wirksam identifiziert. Pilottests des ersten Modells wiesen eine Wirksamkeit und Spezifität von nahezu 92-96 % auf. Es wird erwartet, dass das Modell der nächsten Generation eine Spezifität von nahezu 100 % aufweist und die Ergebnisse binnen etwa zwei Stunden bereitstellen kann, was das Leiden der Patientinnen und Patienten mindern und die Verbreitung der resistenten Bakterien verhindern würde.

Ziel

Tuberculosis (TB) killed 33 million people worldwide in 2000-2015 and infects an estimated ¼ of the world population. Drug-resistant forms of TB are flourishing at an alarming rate due to faulty diagnosis and widespread prescription of incorrect antibiotics. Rapid and accurate detection of multi-drug resistant (MDR) strains is urgently needed to effectively treat patients and prevent spreading of untreatable TB forms. Simple, low cost diagnostic tools are needed to enable point-of-care testing in low- and mid-income countries.
mfloDx is a low-cost, simple diagnostic platform that can identify close to 100% of drug resistant TB cases. Pilot tests of the first product, miniMDR-TB, showed the efficiency and specificity to be 92-96% in agreement with that of another molecular test recommended by the World Health Organization. Our next-generation mfloDx products, MDR-TB and MDR-TBplus, are expected to have close to 100% MDR-TB identification power. The low cost of mfloDx tests will enable market uptake in highly afflicted developing countries, and thereby help to stop the loss of life, the spread of antibiotic-resistant infections, and prevent unnecessary costs.
Projected global expenditure on diagnosis and treatment of TB will reach €983 billion between 2015-2030. The addressable market for TB diagnostics is projected to grow to €3.1 billion by 2024. Available commercial diagnostics for MDR-TB often deliver incomplete diagnoses and require long lag times, costly equipment (€15-32K), and highly trained personnel to recommend prescriptions. As a result, less than one-third of new TB patients undergo testing to determine appropriate antibiotic treatments. Our estimates suggest that mfloDx would reduce the treatment costs per MDR-TB patient by tens of thousands of euros and diagnosis time from about six months to two hours. This would avoid costly and inappropriate antibiotic regimens, reduce patient suffering, and curtail the spread of drug-resistant bacteria.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

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Unterauftrag

H2020-SMEInst-2018-2020-1

Koordinator

EMPE DIAGNOSTICS AB
Netto-EU-Beitrag
€ 50 000,00
Adresse
KAROLINSKA ISTITUTE SCIENCE PARK NOBELS VAG 16
171 65 Stockholm
Schweden

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KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Region
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
€ 71 429,00