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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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High Content Microanalytical Ramanomics for Ultraquantitative Phenotyping of Individual Stem Cells and Bioengineered Organoids

Description du projet

Une plateforme analytique pour le profilage d’organoïdes

Les organoïdes apparaissent comme des outils prometteurs pour la découverte de médicaments et l’étude de la pathogenèse des maladies. Toutefois, les défis associés à la capacité des organoïdes à récapituler la fonction et la structure complexes de vrais tissus et organes biologiques ont limité leur utilisation. Pour relever ce défi, les chercheurs du projet UltraRamanomics, financé par l’UE, ont mis au point une plateforme bioanalytique pour le profilage phénotypique d’organoïdes dérivés de cellules souches individuelles et de cellules souches pluripotentes induites d’origine humaine. En utilisant des mesures biochimiques fondées sur la spectroscopie, la plateforme permettra de comparer directement différents modèles d’organoïdes avec une grande résolution spatiale, comblant ainsi un manque de connaissances dans la recherche sur les organoïdes des cellules souches.

Objectif

Human induced pluripotent stem (hiPS) cell-based organoids have recently emerged as a promising model system to recapitulate the structure and function of actual biological tissues and organs. These 3D self-organized multi-cellular tissue systems bridge the gap from cell to tissue/organ levels, providing bio-relevant model systems with foreseeable utility in drug discovery, regenerative medicine, and the study of disease pathogenesis, but the increased complexity and unique attributes of each system introduces new challenges in cell culture and experimental reproducibility. While organoids offer profound potential for applications in biological and biomedical research, their scientific value is limited by how closely they mimic the in vivo tissue systems they are intended to model. To achieve a successful organoid-based predictive model system, it is crucial to have a quantitative biochemical and structural analysis technique for single cells and organoids.
In UltraRamanomics, I will develop a robust quantitatively-calibrated bioanalytical platform for high content phenotypic profiling of individual stem cells and hiPS cell-derived organoids, to allow direct structural and quantitative compositional comparison of organoid models in absolute biochemical measurements, thereby addressing the currently unmet analytical need. The platform will be based on micro-Raman spectroscopy – enabling direct measurements of the absolute biochemical composition of single-cells and tissue organoids with unprecedented spatial resolution – to provide a novel analytical solution to the existing gap in stem cell organoid research. This proposal takes full advantage of recent advances in ultraquantitative micro-calibration technology I developed during my PhD, quantitative volumetric Raman imaging (qVRI) methodology developed by the Stevens Group, and the organoid-on-a-chip platform in development at the Centre of Excellence Hybrid Technology Hub with the Krauss Group (Secondment).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 212 933,76
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 212 933,76
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