Description du projet
Cibler l’inflammation du microenvironnement des glioblastomes comme nouvelle approche thérapeutique
Le glioblastome (GBM) est la forme la plus mortelle de tumeur cérébrale primitive, la médiane de survie est de 14,6 mois et chaque année 15 000 nouveaux cas sont diagnostiqués en Europe et aux États-Unis. Les traitements actuels sont inefficaces en raison de l’hétérogénéité génétique du GBM et la présence d’un microenvironnement tumoral (MET) immunosuppresseur. Le projet GlioTarget, financé par l’UE, vise à exploiter un point de contrôle de l’immunité innée pour cibler à la fois les cellules cancéreuses et leur MET. L’adénosine désaminase agissant sur l’ARN 1 (ADAR1) est une composante essentielle de la voie de détection de l’ARN. Elle est récemment apparue comme une cible prometteuse dans le domaine de l’immuno-oncologie en raison de preuves démontrant que la perte d’ADAR1 constitue une vulnérabilité spécifique aux cellules cancéreuses. Le projet évaluera le potentiel thérapeutique de l’inhibition de l’ADAR1, à la fois seule et en association avec un traitement standard et des immunothérapies ciblées sur le MET.
Objectif
The brain is our most precious organ. Not only does it orchestrate vital body functions but it also stores memories and experiences, ultimately defining the core of our human nature. Brain malignancies are particularly disheartening because they disrupt our ability to perform as individuals and hinder our social interactions. Glioblastomas (GBs) represent the most frequent and lethal form of primary brain tumors, with a median survival of 14.6 months and 15,000 newly diagnosed patients per year in Europe and the US. Current therapies invariably fail, likely due to the extreme genetic heterogeneity of GB and the presence of a highly immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Here, I propose to exploit an innate immunity checkpoint to simultaneously target cancer cells and their supporting TME. Adenosine Deaminase Acting on RNA 1 (ADAR1) is a central component of the RNA sensing pathway. It edits endogenous self dsRNAs, which would otherwise be recognized as foreign and trigger an aberrant innate immune response. Sensing of foreign nucleic acids results in interferon production which leads to cell-growth arrest, inflammation and immune cell infiltration through the expression of interferon-stimulated genes (ISGs). ADAR1 has recently emerged as a promising immuno-oncology target, with evidence pointing towards ADAR1 loss representing a novel vulnerability of ISG-expressing cancer cells. Despite expressing ISGs, GB tumors have not been evaluated for sensitivity to ADAR1 inhibition to date. I will therefore combine genetic and pharmacologic approaches to inhibit ADAR1 in patient-derived cancer cell lines and pre-clinical mouse models of GB. My aims are: i) to understand the molecular outcomes of ADAR1 inhibition in GB cancer cells; ii) to functionally characterize the TME of GBs upon ADAR1 inhibition; iii) to evaluate the therapeutic potential of ADAR1 inhibition alone and in combination with standard of care therapy and TME-targeted immunotherapies.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule acide nucléique
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunothérapie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1015 LAUSANNE
Suisse
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.