Descrizione del progetto
Infiammazione mirata del microambiente del glioblastoma come nuovo approccio terapeutico
Il glioblastoma è la forma più letale di tumore cerebrale primario, con una sopravvivenza mediana di 14,6 mesi e 15 000 nuove diagnosi ogni anno in Europa e negli Stati Uniti. Le attuali terapie sono inefficienti a causa dell’eterogeneità genetica del glioblastoma e della presenza di un microambiente tumorale immunosoppressivo. Il progetto GlioTarget, finanziato dall’UE, si propone di sfruttare un checkpoint del sistema immunitario innato per colpire simultaneamente le cellule tumorali e il loro microambiente immunosoppressivo. L’adenosina deaminasi che agisce sull’RNA 1 (ADAR1) è una componente essenziale del percorso di rilevamento dell’RNA e di recente è emersa quale promettente bersaglio immuno-oncologico con l’evidenza che la perdita di ADAR1 rappresenta una specifica vulnerabilità delle cellule tumorali. Il progetto valuterà il potenziale terapeutico dell’inibizione dell’ADAR1 da sola e in combinazione con la terapia standard e le immunoterapie mirate al microambiente tumorale immunosoppressivo.
Obiettivo
The brain is our most precious organ. Not only does it orchestrate vital body functions but it also stores memories and experiences, ultimately defining the core of our human nature. Brain malignancies are particularly disheartening because they disrupt our ability to perform as individuals and hinder our social interactions. Glioblastomas (GBs) represent the most frequent and lethal form of primary brain tumors, with a median survival of 14.6 months and 15,000 newly diagnosed patients per year in Europe and the US. Current therapies invariably fail, likely due to the extreme genetic heterogeneity of GB and the presence of a highly immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Here, I propose to exploit an innate immunity checkpoint to simultaneously target cancer cells and their supporting TME. Adenosine Deaminase Acting on RNA 1 (ADAR1) is a central component of the RNA sensing pathway. It edits endogenous self dsRNAs, which would otherwise be recognized as foreign and trigger an aberrant innate immune response. Sensing of foreign nucleic acids results in interferon production which leads to cell-growth arrest, inflammation and immune cell infiltration through the expression of interferon-stimulated genes (ISGs). ADAR1 has recently emerged as a promising immuno-oncology target, with evidence pointing towards ADAR1 loss representing a novel vulnerability of ISG-expressing cancer cells. Despite expressing ISGs, GB tumors have not been evaluated for sensitivity to ADAR1 inhibition to date. I will therefore combine genetic and pharmacologic approaches to inhibit ADAR1 in patient-derived cancer cell lines and pre-clinical mouse models of GB. My aims are: i) to understand the molecular outcomes of ADAR1 inhibition in GB cancer cells; ii) to functionally characterize the TME of GBs upon ADAR1 inhibition; iii) to evaluate the therapeutic potential of ADAR1 inhibition alone and in combination with standard of care therapy and TME-targeted immunotherapies.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinatore
1015 LAUSANNE
Svizzera