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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Active role of skeletal muscle extracellular matrix in muscular dystrophies

Description du projet

Dystrophies musculaires: le rôle de la matrice extracellulaire

Les dystrophies musculaires (DM) sont un groupe de troubles génétiques associés à une faiblesse et une perte progressive de muscle. Les DM sont principalement causées par des défauts dans le complexe protéique dystroglycane transmembranaire, un pont structurel et fonctionnel entre l’appareil contractile en myofibre et la matrice extracellulaire (MEC). L’objectif clé du projet DYSTROPHIC-ECM, financé par l’UE, consiste à identifier les altérations de la MEC associées à la DM. À cette fin, les chercheurs analyseront la composition de la MEC en utilisant la protéomique dans différents modèles murins de DM. Le projet explorera également comment les altérations de la MEC affectent différents processus essentiels pour la physiopathologie des DM comme la myogenèse, l’angiogenèse et la fibrose.

Objectif

Most of the muscular dystrophies (MDs) are due to defects the trans-membrane protein complex called Dystro-Glycan
Complex, which is a structural and functional bridge between myofiber contractile apparatus and extracellular matrix
(ECM).MD research is focused upon the cellular mechanisms of the pathology and there is a lack of information about how
ECM molecules can affect MDs, although alteration in ECM composition is acknowledged since fibrosis is an important bad
outcome in the patients.Our hypothesis is that alterations in dystrophic muscle ECM directly account for mechanisms which
negatively affect skeletal muscle homeostasis.The goal of the project is to identify alterations in ECM compromised by
muscular dystrophy and to investigate their effects on cell behavior.Mdx mouse (model for Duchenne Muscular Dystrophy)
and Sarcoglycan-β-null mouse (model for Limb Girdle Muscular Dystrophy 2E) will be used.To obtain the ECMs we will take
advantage of decellularization approach that removes the cellular components while maintaining the molecular and structural
features as closer as possible to the native ECM.In tissue engineering the use of ECM biomaterials demonstrated that ECM
plays a fundamental, active role in tissue remodeling by growth factors release and ECM degradation product
action.Molecular alterations in the ECM composition will be investigated by proteomics that assures an accurate and
exhaustive characterization.ECM will be used as 3D environment to study its functions in the behavior of primary cells
involved in the pathology: myogenic stem cells, endothelial cells, fibro-adipogenic precursors and macrophages.Discovering
how alterations in dystrophic muscle ECM affect myogenesis, angiogenesis, fibrosis and inflammatory response will be of
paramount importance for a better understanding of MDs.Changing the focus of the research from the cells to the ECM, this
study will provide a new point of view and could contribute to identify new therapeutic targets.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

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Coordinateur

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD
Contribution nette de l'UE
€ 295 061,76
Adresse
BOULEVARD DU 11 NOVEMBRE 1918 NUM43
69622 Villeurbanne Cedex
France
Région
Auvergne-Rhône-Alpes Rhône-Alpes Rhône
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 295 061,76