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Molecular Imaging of Microglia

Descripción del proyecto

Allanar el camino para el desarrollo de fármacos y el tratamiento de enfermedades encefálicas

Las microglías son células inmunitarias específicas del encéfalo que desempeñan un papel importante en diversas encefalopatías asociadas a inflamación neuronal, como la esclerosis múltiple y las enfermedades de Alzheimer y de Parkinson. Estas células se activan cuando se inflama el encéfalo, dando lugar a un proceso dinámico en el cual las microglías pueden estimular (actividad proinflamatoria) o reducir (actividad antiinflamatoria) la inflamación. En el proyecto financiado con fondos europeos MIM, un grupo de científicos desarrollará un trazador de tomografía por emisión de positrones (PET, por sus siglas en inglés) para obtener de forma selectiva imágenes de la microglía antiinflamatoria. En combinación con un trazador PET previamente desarrollado para la microglía proinflamatoria, se podrán medir y supervisar la activación y los cambios dinámicos de la microglía para establecer la manifestación y la progresión de la enfermedad. Esta información fundamental podría allanar el camino para el desarrollo de fármacos y de oportunidades terapéuticas para las encefalopatías, lo que representaría un hito importante en la lucha para hacer frente a uno de los principales problemas de salud de la sociedad actual.

Objetivo

The societal burden of brain disorders, such as multiple sclerosis (MS), Alzheimer’s and Parkinson’s disease is enormous and is considered one of the world’s most important health challenges. They affect millions of people worldwide and the annual healthcare costs are high and are increasing with the aging population. There is an immediate need to better understand the underlying molecular mechanisms of these disorders. Particularly, the important role of the brain-specific immune cells called microglia needs to be unravelled. Microglia become activated upon inflammation in the brain and its activation covers a wide spectrum of activation states, ranging from stimulating the inflammation (pro-inflammatory status) to reducing the inflammation (anti-inflammatory status). To fill the current knowledge gaps regarding the role and regulation of the different activation states of microglia, I will use positron emission tomography (PET) imaging. My host institution has recently succeeded in developing a PET tracer for imaging pro-inflammatory microglia. However, there is no complementary tracer existing for selective imaging of the anti-inflammatory status. In the proposed project, I will develop a PET tracer targeting the P2Y12 receptor, a receptor over-expressed on anti-inflammatory microglia. To achieve this, I will use an interdisciplinary approach spanning from computational medicinal chemistry through synthetic organic chemistry and radiochemistry to in vitro and eventually in vivo evaluation studies in an animal model for MS. A successful PET tracer will find widespread application in the research regarding brain disorders and ultimately guide drug development and treatment opportunities. On a personal level, the proposed project will have a substantial impact on my career, as new skills in neuroimaging, computer-aided drug design and in vitro evaluation techniques will complement my previous expertise in organic chemistry, radiochemistry and PET tracer development.

Régimen de financiación

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Coordinador

STICHTING AMSTERDAM UMC
Aportación neta de la UEn
€ 175 572,48
Dirección
DE BOELELAAN 1117
1081 HV Amsterdam
Países Bajos

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Región
West-Nederland Noord-Holland Groot-Amsterdam
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 175 572,48