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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Deciphering the molecular dynamics of centriole and centrosome biogenesis

Description du projet

Aperçu moléculaire de la biogenèse du centrosome

Les centrosomes sont des organites cellulaires complexes composés de centaines de protéines et ils dirigent la formation du fuseau mitotique pendant la division cellulaire. Les cellules cancéreuses se caractérisent par des nombres aberrants de centrosomes et cette observation souligne l’importance fondamentale de ces derniers. Le projet CENTROMD, financé par l’UE, utilisera la drosophile Drosophila melanogaster comme organisme modèle, afin d’étudier les interactions entre les protéines clés des centrosomes et la manière dont elles contribuent à réguler le nombre et la taille de ces organites pendant le cycle cellulaire. Les résultats du projet seront d’un grand intérêt pour la biologie cellulaire et la recherche sur le cancer, et ils pourraient aider à identifier de nouvelles cibles anticancéreuses.

Objectif

Centrosomes are organelles composed of a pair of centrioles surrounded by a pericentriolar matrix (PCM) that perform a variety of key functions in the animal cell. Centrosomes duplicate precisely once during S-phase of the cell cycle; in G2-phase the two centrosomes move to opposite locations around the nucleus and expand their PCM to nucleate vast quantities of microtubules for mitotic spindle formation. Dysfunctions in the centrosome cycle have been associated with a wide range of pathologies and, in particular, centrosome amplification, an aberrant increase in centrosome numbers, is a hallmark of most human cancers. Centrosomes are complex machines composed of hundreds of proteins, however significant efforts over the past decades have identified the key elements which are essential for centriole and centrosome biogenesis. We can now address the molecular mechanisms that mediate interactions between key players and how these contribute to regulate the number and size of these organelles during the cell cycle. Elucidating these mechanisms is of great interest to cell biology and cancer research. This research proposal aims to investigate aspects of centriole and centrosome biogenesis using Drosophila melanogaster as an animal model. The main objectives are: 1), to reconstitute initial steps of centriole assembly using a hybrid in vivo/in vitro approach, where I will study the molecular dynamics of the interaction between key centriolar proteins Asl and Plk4, using functionalised microspheres as a scaffold and 2), to analyse the dynamic behaviour of single molecules of key centrosomal proteins Cnn and Spd-2 as they move throughout the PCM during expansion, using super-resolution microscopy techniques. We are confident that these studies will provide novel insights into the design principles and inner workings of these important organelles.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 212 933,76
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 212 933,76
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