Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Quantitative modeling of cargo-carrier biogenesis for model-based design of drug-delivery systems

Descrizione del progetto

Una progettazione razionale dei sistemi lipidici cargo-carrier per migliorare la somministrazione controllata dei farmaci

A ogni livello, i sistemi biologici migliorano l’efficienza dei loro numerosi compiti mediante una compartimentazione ottenuta in larga misura grazie a membrane semipermeabili. Dalla cellula stessa agli svariati organuli e vescicole intracellulari ed extracellulari utilizzati per trasportare i «materiali» verso l’esatto luogo in cui sono richiesti, la separazione delle funzioni è in gran parte effettuata tramite la separazione fisica degli «ingredienti» necessari. Il progetto QARGO, finanziato dall’UE, intende mettere a frutto i meccanismi di questo straordinario incapsulamento cellulare e meccanismo di trasporto per sviluppare sistemi di somministrazione controllata dei farmaci basati sui lipidi. Sebbene tali sistemi abbiano dimostrato di possedere grandi potenzialità, non possono essere sfruttati appieno senza una progettazione razionale che si basi su una profonda comprensione della creazione dei carrier lipidici funzionali nei sistemi biologici. QARGO sta andando oltre l’approccio per tentativi ed errori allo scopo di passare a soluzioni in silico, consentendo una progettazione razionale di sistemi carrier per la terapeutica.

Obiettivo

Lipid-based drug delivery systems have shown great therapeutic potential, in particular for tumor targeting treatment. However, the production at relevant scales of such therapeutic agents remains a challenge due to the empirical nature of their development, and limited quantitative understanding of their biophysical properties. Remarkably, cells heavily utilize lipid carrier trafficking to encapsulate and transport with great efficiency various biological components to targeted sites in the intra- and extracellular environment. Inspired by the robustness of cellular trafficking processes, this proposal aims to elucidate the biophysical principles underlying the biogenesis of functional lipid carriers, and thereby direct the design and production of biomimetic transport carriers for drug delivery.

Bringing together a complementary team of cell biologists, biophysicists, and mechanical engineers, we will develop a unifying modeling framework of vesicle biogenesis, in constant dialogue with experimental investigations of the mechanisms at play. The objectives of our integrated approach are two-fold: (i) elucidate the quantitative biophysical mechanisms of transport-carrier biogenesis mediated by coat proteins; and (ii) provide a toolbox for model-based design of liposome technologies for therapeutic drug delivery.

All together, this project has potential impact in fundamental biology - by providing a systematic framework to formulate experimentally testable predictions and develop new ideas to control cellular functions in health and disease – as well as in biomedical engineering – by offering in silico solutions to design and test biomimetic cargo-carrier production processes for therapeutic applications.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 160 932,48
Indirizzo
CALLE JORDI GIRONA 31
08034 BARCELONA
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 160 932,48
Il mio fascicolo 0 0