Description du projet
Démêler l’interaction entre l’inflammation, les œstrogènes et l’immunité dans l’ostéoarthrite
L’ostéoarthrite (OA), la forme la plus courante d’arthrite, est une maladie dégénérative chronique des articulations qui touche des millions de personnes. Elle est caractérisée par une détérioration du cartilage articulaire, élément qui recouvre l’extrémité des os d’une articulation, ce qui provoque le frottement des os l’un contre l’autre et leur usure avec le temps. L’inflammation et le système immunitaire jouent un rôle dans l’OA, ainsi que les changements hormonaux, ce qui représente pour les femmes un risque accru de développer cette maladie. Les lymphocytes T CD4+ du système immunitaire sont liés à la dégradation du cartilage dans l’OA et ils expriment des récepteurs de l’adénosine et des œstrogènes. Il existe deux types de récepteurs de l’adénosine, pro-inflammatoires et anti-inflammatoires, et l’œstrogène peut moduler l’expression des deux. Le projet C.A.R.E. OA, financé par l’UE, étudie l’effet combiné de l’administration d’œstrogènes et du blocage des récepteurs pro-inflammatoires de l’adénosine comme traitement potentiel de l’OA.
Objectif
The purpose of this project is to define how estrogen- and adenosine-receptors modulate each other in CD4+ T-cells during osteoarthritis (OA) development and how these pathways can be targeted for development of a new OA therapy. Alterations of the articular cartilage function and of the joint surrounding tissues lead to disease like OA. OA is a chronic invalidating disease with a large social impact. There is no cure and the treatments to manage symptoms, pharmacological and non-pharmacological therapies, are useful only for a limited time, after which joint replacement surgery is necessary. Women have increased risk of developing OA compared to men and epidemiology studies suggest that hormonal alterations play an important role in OA development. It is now widely recognized that inflammation is an important disease mechanism in OA pathogenesis. In particular CD4+ T cells have been identified as triggers of cartilage degradation in OA. CD4+ T cells express estrogen- and adenosine receptors, two important regulators of the immune system. In a recently published article, I showed that female mice lacking one of the adenosine receptors, A2A (A2AR), develop spontaneous OA with significantly milder disease symptoms compared to males suggesting a protective effect of female sex hormones on OA development. Interestingly, it has been shown that estrogens can modulate the expression of adenosine receptors. In this project, I am going to investigate the effect of pharmacological activation of estrogen receptors on the anti-inflammatory A2AR and the pro-inflammatory A2BR, and the involvement of their mutual interaction on CD4+ T cell proliferation, differentiation and migration ability. Moreover, the effect of combined A2B adenosine receptor blocking and estrogen treatment will be tested as a strategy for reducing pain and disease progression in an OA mouse model.
                                Champ scientifique (EuroSciVoc)
                                                                                                            
                                            
                                            
                                                CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir:   Le vocabulaire scientifique européen.
                                                
                                            
                                        
                                                                                                
                            CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé médecine clinique chirurgie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé santé publique et environnementale épidémiologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
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                                        Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
                                        
                                    
                                
                            
                            
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            Programme(s)
            
              
              
                Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
                
              
            
          
                      Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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                  H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
                                      PROGRAMME PRINCIPAL
                                    
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                  H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
                                    
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            Thème(s)
            
              
              
                Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
                
              
            
          
                      
                  Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
            Régime de financement
            
              
              
                Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
                
              
            
          
                      Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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              Appel à propositions
                
                  
                  
                    Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
                    
                  
                
            
                          Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
405 30 Goeteborg
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.
 
           
        