Descripción del proyecto
Imagenología en tiempo real de puntos aberrantes del c-MET para dar un gran salto en el tratamiento del cáncer
El receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) es una proteína que está codificada por el gen «MET». Los genes «MET» anormalmente activos desencadenan el crecimiento tumoral. Por lo tanto, el control en tiempo real de la expresión del c-Met ayudará a diagnosticar y vigilar la respuesta al tratamiento. El objetivo general del proyecto ICG68-PROG, financiado con fondos europeos, consiste en crear una biblioteca de agentes moleculares nuevos que se ubicará en células en las que se sobreexpresa el c-Met, y que se podrán utilizar en tomografías por emisión de positrones comunes. Así, la estructura del agente constará de una proteína que localizará los tejidos afectados por la enfermedad y de unidades individuales que se ligarán al galio-68 y permitirán que las células se vean en la tomografía por emisión de positrones.
Objetivo
Aberrant hepatocyte growth factor/hepatocyte growth factor receptor (HGFR or c-Met) signalling is involved in the development of several tumor types. Monitoring of c-Met expression in real time will assist in the diagnosis and in the monitoring of response to therapy. The overall objective of the ICG68-PROG is to create a library of novel molecular agents able to effectively target c-Met and to efficiently bind gallium-68, and therefore to be exploited as c-Met PET imaging tracers. The expected results of the ICG68-PROG are to select the most promising and effective tracers among the library of synthesized compounds for further preclinical development. The objective of the ICG68-PROG will be achieved thanks to a rational design and synthesis of the novel peptide-chelator bioconjugates. Firstly, the gallium binding units will be developed, then c-Met binding peptides will be synthesized. The two chemical moieties will then be conjugated and the gallium chelating capabilities, as well as the c-Met binding capabilities, will be evaluated. It is logical to believe that, in future clinical practice, non-invasive PET imaging with the developed tracers will support not only the diagnosis of c-Met overexpressed cancers but also the selection of patients for c-Met–targeting drugs (Met inhibitors and anti-Met antibodies), as well as identifying responding and nonresponding patients for such therapeutic agents. According to the European Cancer Information System, the most common estimated and lethal causes of cancer are breast, prostate, lung and bronchus, and colon & rectum. In these tumors, the c-Met receptor is often overexpressed. In this context the products derived from the development of the ICG68-PROG will create powerful tools for the detection and monitoring of the most common and lethal cancers among Europe and worldwide, making the ICG68-PROG at the forefront for the fighting of a major public health problem and of primary interest for the European citizens.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
- ciencias médicas y de la saludciencias de la saludsalud pública y medio ambiental
- ciencias naturalesciencias biológicasbioquímicabiomoléculas
- ciencias médicas y de la saludmedicina clínicaradiologíamedicina nuclear
- ciencias naturalesciencias químicasquímica inorgánicametales de postransición
- ciencias médicas y de la saludmedicina clínicaoncología
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Palabras clave
Programa(s)
Régimen de financiación
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinador
WC2R 2LS London
Reino Unido