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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Imaging of c-Met aberrant cancers with Gallium-68 chelators for positron emission tomography

Description du projet

Des images en temps réel des c-Met aberrants annoncent un pas de géant dans le traitement du cancer

Le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes (c-Met) est une protéine codée par le gène MET. Les gènes MET actifs de manière aberrante déclenchent la croissance des tumeurs. Surveiller en temps réel l’expression du c-Met contribuera donc au diagnostic et au suivi de la réponse au traitement. L’objectif global du projet ICG68-PROG, financé par l’UE, consiste à créer une bibliothèque de nouveaux agents moléculaires qui seront localisés dans les cellules surexprimant c-Met, et qui pourront être utilisés dans les scanners classiques de tomographie par émission de positons (TEP). La structure de ces agents sera donc constituée d’une protéine qui localisera les tissus touchés par la maladie, et d’unités particulières qui se lieront au gallium-68 et rendront les cellules visibles pour la TEP.

Objectif

Aberrant hepatocyte growth factor/hepatocyte growth factor receptor (HGFR or c-Met) signalling is involved in the development of several tumor types. Monitoring of c-Met expression in real time will assist in the diagnosis and in the monitoring of response to therapy. The overall objective of the ICG68-PROG is to create a library of novel molecular agents able to effectively target c-Met and to efficiently bind gallium-68, and therefore to be exploited as c-Met PET imaging tracers. The expected results of the ICG68-PROG are to select the most promising and effective tracers among the library of synthesized compounds for further preclinical development. The objective of the ICG68-PROG will be achieved thanks to a rational design and synthesis of the novel peptide-chelator bioconjugates. Firstly, the gallium binding units will be developed, then c-Met binding peptides will be synthesized. The two chemical moieties will then be conjugated and the gallium chelating capabilities, as well as the c-Met binding capabilities, will be evaluated. It is logical to believe that, in future clinical practice, non-invasive PET imaging with the developed tracers will support not only the diagnosis of c-Met overexpressed cancers but also the selection of patients for c-Met–targeting drugs (Met inhibitors and anti-Met antibodies), as well as identifying responding and nonresponding patients for such therapeutic agents. According to the European Cancer Information System, the most common estimated and lethal causes of cancer are breast, prostate, lung and bronchus, and colon & rectum. In these tumors, the c-Met receptor is often overexpressed. In this context the products derived from the development of the ICG68-PROG will create powerful tools for the detection and monitoring of the most common and lethal cancers among Europe and worldwide, making the ICG68-PROG at the forefront for the fighting of a major public health problem and of primary interest for the European citizens.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

KING'S COLLEGE LONDON
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 212 933,76
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 212 933,76
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