CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Emergence of New Phases in Biopolymer Systems

Projektbeschreibung

Ein neues Modell für ein besseres Verständnis von Proteinen

Proteine sind große molekulare Maschinen, die mehrere wichtige Rollen in Zellen und folglich beim Aufbau, bei der Funktionsweise und der Steuerung des Körpers übernehmen. Das EU-finanzierte Projekt EMPHABIOSYS wird unser Verständnis von Proteinen mithilfe eines Modells verbessern, das herkömmliche Polymerphasen mit jenen vergleicht, die von Biomolekülen angenommen werden. Es wird äußerst interdisziplinäre Verfahren anwenden, die die Biologie, Chemie, Computerwissenschaft, Physik und Mathematik einbeziehen. Genauer gesagt will das Projektteam die Auswahl der Struktur im nativen Zustand und die Tendenz der Proteine bestimmen, Amyloide zu bilden, die mit schwächenden Krankheiten in Verbindung stehen, sowie die Dynamik der Faltung und Missfaltung von Proteinen untersuchen. Es wird auch die Interaktionen zwischen der DNS und Proteinen erforschen.

Ziel

The aim of the project is to understand proteins, the molecular machines of life, using a highly interdisciplinary approach encompassing biology, chemistry, computer science, physics, and mathematics. Our work will be directly relevant to tackle the societally important problem of human health, it will be useful for making nifty machines in the lab and eventually could form the basis for the creation of artificial life itself. The starting ingredient of the EMPHABIOSYS project is a model for proteins recently developed by the applicant and her supervisors that serves to bridge conventional polymer phases and those adopted by biomolecules. We will proceed with a hierarchical inclusion of increasing levels of details that is fully controlled and will provide invaluable insights on the underlying mechanisms and direct comparison to experiments. We will incorporate directional interactions mimicking hydrogen bonds; we will include sequence specificity to understand the selection of the native state structure and the propensity of proteins to form amyloid implicated in debilitating diseases; we will then proceed to an understanding of the dynamics of protein folding and misfolding; and ultimately to the study of protein-DNA interactions. The first two steps will be carried out at University of Oregon under the guidance of international leaders and will enable me to master experimental approaches along with mathematical rigor and physical intuition. The final step will be carried out during the third year of the project at Ca’ Foscari University of Venice and will benefit from the network of collaborations established with the Universities of Vienna, San Sebastian and Oslo. The award of the fellowship will be crucial for me to establish my scientific career, to communicate the joy of doing science, to inspire and mentor the next generation of young women (and men) to become scientific leaders, and to make our world a better place in the spirit of Marie Curie.

Koordinator

UNIVERSITA CA' FOSCARI VENEZIA
Netto-EU-Beitrag
€ 269 002,56
Adresse
DORSODURO 3246
30123 Venezia
Italien

Auf der Karte ansehen

Region
Nord-Est Veneto Venezia
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 269 002,56

Partner (1)