Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Development of a connexon-proteoliposome delivery system to ameliorate inflammatory and mechanical stress responses in the regeneration of osteoarthritic cartilage

Description du projet

Des échafaudages de cartilage intelligents pour traiter l’osthéoarthrite

Les affections dégénératives du cartilage telles que l’osthéoarthrite sont traitées au moyen d’échafaudages conçus. Cependant, pour maximiser le potentiel de régénération de ces stratégies, des repères plus spécifiques sont nécessaires. Le projet ChondroCONNECT, financé par l’UE, exploitera les connexines (Cx) dans les jonctions lacunaires comme mode d’administration de petites molécules au potentiel de régénération présumé. Les travaux porteront sur le Cx43, la forme la plus abondante dans le cartilage et une cible thérapeutique pour l’osthéoarthrite. Les scientifiques étudieront le rôle du Cx43 dans l’osthéoarthrite et développeront une plateforme pour abattre le Cx43 et restaurer un métabolisme sain. Grâce à des protéoliposomes contenant du Cx, ChondroCONNECT améliorera les stratégies existantes de réparation du cartilage dans l’osthéoarthrite.

Objectif

Regenerative medicine strategies using engineered scaffolds have shown promise to regenerate cartilage in degenerative conditions (e.g. osteoarthritis, OA). However, it is clear further cues are required to control repair in situ. Small interfering (si)RNA can control protein expression but current cell delivery methods require endosome escape, limiting efficacy. Cell delivery of small molecules through connexons (Cx) bypasses the endosome and can be achieved by gap junction formation between cells and engineered Cx-containing proteoliposomes (Cx-PL). The most abundant connexin (Cx43) in cartilage cells (chondrocytes) is also a promising OA therapeutic target. It is highly upregulated in OA and is linked to inflammation, senescence, metabolic shifts and gene regulation. However, many questions remain on its mechanistic role in the disease. This project focuses on Cx43 as a therapeutic target and a delivery mechanism and aims to i) Investigate Cx43 roles in response to OA-associated proinflammatory and mechanical stimuli ii) Develop a Cx-PL delivery platform to knockdown Cx43 and restore healthy metabolism in OA. To study this I will assess chondrocyte responses to proinflammatory and mechanical signalling while controlling Cx43 expression and activity in culture. Using untargeted metabolomics, I will identify key responsive metabolic pathways and perform in vitro screens of the effects of supplementing these to promote healthy phenotypes. Finally, I will encapsulate Cx43-siRNA and a selected bioactive metabolite in Cx43-PLs, incorporate these into a collagen I-hyaluronic acid scaffold and test this delivery platform in vitro. This fellowship conducted with Prof. O’Brien at the Royal College of Surgeons in Ireland will enable me to build on my existing skills in two emerging fields- siRNA therapy and PL-delivery, while the exceptional training environment at RCSI will allow me to refine complementary skills that will expedite my research independence.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

ROYAL COLLEGE OF SURGEONS IN IRELAND
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 196 590,72
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 196 590,72
Mon livret 0 0