Descripción del proyecto
Unas novedosas huellas dactilares ópticas ayudarán a los científicos a rastrear moléculas individuales
Las sondas fluorescentes han hecho avanzar significativamente la ciencia médica y la investigación fundamental, al actuar como faros en la noche para llamar la atención sobre las moléculas de interés «in vivo» e «in vitro». Sin embargo, con estas sondas convencionales no es posible distinguir las moléculas marcadas; solo puede verse el grupo como un todo. El proyecto SRCV, financiado con fondos europeos, se encuentra inmerso en la creación de un dispositivo molecular capaz de generar una «huella dactilar» óptica en el momento del enlace: un patrón singular de fluorescencia que surge de diferentes intensidades o posiciones de las bandas de cada cromóforo en el sensor. SRCV utilizará el dispositivo para rastrear moléculas autorreplicantes en bajas concentraciones en compartimentos celulares. La tecnología superará los obstáculos actuales para seguir la evolución de estas moléculas en entornos «protocelulares» relevantes para explorar el origen de la vida.
Objetivo
Unravelling the origin of life and achieving the de-novo synthesis of life are among the grand challenges in contemporary science. Self-replicating molecules play a central role in addressing these challenges. Progress in the field of self-replication is hampered by limitations in monitoring the replication process in real-time, particularly when using low concentrations and small sample volumes (i.e. in protocell environments). Here we propose to employ, for the first time, a new optical pattern-generating combinatorial fluorescent molecular device (expertise of the Experienced Researcher) for the real-time monitoring of the dynamic evolution of self-replicating molecules (expertise of the Host Lab). The binding of the sensor to the self-replicators affects the intensity and/or position of the bands of each of the chromophores contained in the sensor at different emission channels, thus generating a unique optical fingerprint (fluorescent pattern) for each self-replicator. The method allows optical identification and tracking of self-replicators in real-time and requires only small sample volumes. The latter characteristic allows self-replication to be monitored inside cell-like compartments (coascervate droplet or bilayer vesicles), enabling, for the first time, to study replication inside such compartments. Merging replication with compartmentalization constitute an important towards developing a minimal form of life. Furthermore, compartmentalization in small volumes allows large numbers of experiments to be conducted in parallel, which would, for the first time, enable studying stochastic effects important for evolution of synthetic self-replicators.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ingeniería y tecnología ingeniería eléctrica, ingeniería electrónica, ingeniería de la información ingeniería electrónica sensores
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2019
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
9712CP Groningen
Países Bajos
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.