Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Molecular Device for Optical Monitoring of Self-Replication in Compartments

Opis projektu

Wyjątkowe ślady optyczne pozwolą naukowcom śledzić poszczególne cząstki

Sondy fluorescencyjne pozwoliły na znaczny rozwój nauk medycznych i badań podstawowych, ponieważ pozwalają na wykrywanie pojedynczych cząstek in vivo i in vitro, rozświetlając je niczym reflektor w mroku nocy. Konwencjonalne sondy nie pozwalają jednak na rozróżnianie oznaczonych cząstek, jedynie obserwowanie ich grup. Uczestnicy finansowanego przez Unię Europejską projektu SRCV tworzą urządzenie molekularne zdolne do generowania optycznego śladu z chwilą połączenia, w postaci wyjątkowego wzoru fluorescencyjnego tworzonego przez różne intensywności świecenia oraz różne rozmieszczenie pasm każdego z chromoforów w czujniku. Uczestnicy projektu SRCV zamierzają wykorzystać to urządzenie do śledzenia samoreplikujących się cząsteczek o niskich stężeniach w przestrzeniach podobnych do komórek. Technologia pozwoli na pokonanie istniejących barier w śledzeniu cząsteczek w środowiskach „protokomórkowych”, co przyczyni się do badań nad pochodzeniem życia.

Cel

Unravelling the origin of life and achieving the de-novo synthesis of life are among the grand challenges in contemporary science. Self-replicating molecules play a central role in addressing these challenges. Progress in the field of self-replication is hampered by limitations in monitoring the replication process in real-time, particularly when using low concentrations and small sample volumes (i.e. in protocell environments). Here we propose to employ, for the first time, a new optical pattern-generating combinatorial fluorescent molecular device (expertise of the Experienced Researcher) for the real-time monitoring of the dynamic evolution of self-replicating molecules (expertise of the Host Lab). The binding of the sensor to the self-replicators affects the intensity and/or position of the bands of each of the chromophores contained in the sensor at different emission channels, thus generating a unique optical fingerprint (fluorescent pattern) for each self-replicator. The method allows optical identification and tracking of self-replicators in real-time and requires only small sample volumes. The latter characteristic allows self-replication to be monitored inside cell-like compartments (coascervate droplet or bilayer vesicles), enabling, for the first time, to study replication inside such compartments. Merging replication with compartmentalization constitute an important towards developing a minimal form of life. Furthermore, compartmentalization in small volumes allows large numbers of experiments to be conducted in parallel, which would, for the first time, enable studying stochastic effects important for evolution of synthetic self-replicators.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Wkład UE netto
€ 187 572,48
Koszt całkowity
€ 187 572,48