Descrizione del progetto
Impronte digitali ottiche uniche aiuteranno gli scienziati a tracciare le singole molecole
Le sonde fluorescenti hanno permesso alla scienza medica e alla ricerca di base di fare notevoli progressi, agendo come fari nella notte per richiamare l’attenzione sulle molecole di interesse in vivo e in vitro. Tuttavia, con queste sonde convenzionali non è possibile distinguere le molecole marcate, ma solo vedere il gruppo nel suo insieme. Il progetto SRCV, finanziato dall’UE, sta creando un dispositivo molecolare in grado di generare un'«impronta digitale» ottica al momento del legame: un modello unico di fluorescenza derivante da diverse intensità e/o posizioni delle bande di ciascun cromoforo nel sensore. L’SRCV utilizzerà il dispositivo per tracciare le molecole auto-replicanti in basse concentrazioni in compartimenti simili a quelli delle cellule. La tecnologia supererà le attuali barriere per tracciare l’evoluzione di queste molecole in ambienti «protocellulari» rilevanti per indagare sull’origine della vita.
Obiettivo
Unravelling the origin of life and achieving the de-novo synthesis of life are among the grand challenges in contemporary science. Self-replicating molecules play a central role in addressing these challenges. Progress in the field of self-replication is hampered by limitations in monitoring the replication process in real-time, particularly when using low concentrations and small sample volumes (i.e. in protocell environments). Here we propose to employ, for the first time, a new optical pattern-generating combinatorial fluorescent molecular device (expertise of the Experienced Researcher) for the real-time monitoring of the dynamic evolution of self-replicating molecules (expertise of the Host Lab). The binding of the sensor to the self-replicators affects the intensity and/or position of the bands of each of the chromophores contained in the sensor at different emission channels, thus generating a unique optical fingerprint (fluorescent pattern) for each self-replicator. The method allows optical identification and tracking of self-replicators in real-time and requires only small sample volumes. The latter characteristic allows self-replication to be monitored inside cell-like compartments (coascervate droplet or bilayer vesicles), enabling, for the first time, to study replication inside such compartments. Merging replication with compartmentalization constitute an important towards developing a minimal form of life. Furthermore, compartmentalization in small volumes allows large numbers of experiments to be conducted in parallel, which would, for the first time, enable studying stochastic effects important for evolution of synthetic self-replicators.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- ingegneria e tecnologia ingegneria elettrica, ingegneria elettronica, ingegneria informatica ingegneria elettronica sensori
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
9712CP Groningen
Paesi Bassi
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.