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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Delineating epigenome regulators as functional survival dependencies in intrahepatic cholangiocarcinoma.

Description du projet

Des régulateurs épigénomiques du cholangiocarcinome intrahépatique

Le cholangiocarcinome intrahépatique (CCI) est un cancer agressif des voies biliaires, dont la survie des patients est de moins d’un an après le diagnostic. Des analyses génomiques ont identifié des mutations des régulateurs épigénétiques associés au CCI. Le projet EPiCC, financé par l’UE, propose d’utiliser des lignées cellulaires issues de patients pour caractériser le rôle fonctionnel des régulateurs épigénétiques clés et des modifications liées à la résistance du CCI à la chimiothérapie en vue d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Les objectifs spécifiques du projet sont l’identification des modifications épigénétiques fonctionnelles associées au CCI à l’aide de la technologie CRISPR/Cas9 et la caractérisation des modifications épigénomiques induites par la perte des régulateurs épigénétiques.

Objectif

Intrahepatic cholangiocarcinoma (iCC) is an aggressive malignancy of the biliary tract with escalating rates among both sexes in EU. Patients survive less than one year from diagnosis due to limited treatments and innate chemoresistance. Genomic analyses have identified recurrent mutations in epigenetic regulators in iCC. Malfunction of such genes has genome-wide consequences for epigenome-remodeling and transcriptome homeostasis, though this remains largely uncharacterized in iCC. Further, the extent to which iCC survival depends on these epigenetic alterations has not been determined. Clarification of these dependencies on epigenetic alterations, which unlike mutations are reversible, is crucial for the development of precision epigenome-targeted therapies for this aggressive disease. Using patient-derived cell lines (PDCLs), I propose to characterize iCC epigenetic survival dependencies to define the functional role(s) of key epigenetic regulators and ensuant epigenome remodeling, in turn identifying putative novel therapeutic targets. To achieve this, I have divided my EPiCC proposal in 2 specific aims:
1.Identify iCC-selective functional survival dependencies by state-of-the-art CRISPR/Cas9 screening.
2.Characterize the anti-neoplastic cellular and (epi)genomic consequences induced by the top epigenome regulator loss.
Through integrating novel comprehensive approaches in iCC (CRISPR/Cas9 screening, R-loop mapping) with robust patient models (primary cells, omics from patient samples), I will provide novel insight into the epigenetic landscape of iCC and identify potential targets for future development of epigenetic-based precision medicine. This study will be supervised by Dr. Andersen, leading expert in the field of hepatobiliary cancers and translational genomics research. Therefore, EPiCC will provide me with new scientific expertise (both technical and transferable skills), a broader network and open new research avenues to follow up in my career.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 207 312,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 207 312,00
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