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Sympathetic Wiring of Adipose Tissue

Projektbeschreibung

Einblick in das Fettgewebe

Doe Fettleibigkeit hat epidemische Ausmaße erreicht und erfordert neue Behandlungswege. Es ist bekannt, dass das autonome Nervensystem (ANS) eine entscheidende Rolle beim Energiestoffwechsel spielt. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass das autonome Nervensystem Fettgewebe innerviert und Lipolyse und Fettmassenreduktion herbeiführt. Das EU-finanzierte CLEARFAT Projekt will den Aufbau von Fettgewebe untersuchen und den Mechanismus der Innervation von Fettgewebe während der Entwicklung beschreiben. Erkenntnisse darüber, wie diese Mechanismen später im Leben zu Stoffwechselstörungen führen können, haben bedeutende klinische Auswirkungen, da sie zu Interventionen beim Fettabbau führen können, die der zentralen Leptin-Resistenz entgegensteuern.

Ziel

Obesity is a metabolic disorder with unmet medical intervention strategies, for which a therapy is urgently needed. The Domingos Lab recently discovered that sympathetic (SNS) neuro-adipose junctions mediate lipolysis and fat mass reduction (Zeng et al., 2015). Thus, direct and targeted activation of SNS inputs to adipose tissues (AT) could represent a new strategy for the induction of fat loss that would circumvent central leptin resistance as well as historical challenges associated with drug delivery across the blood-brain-barrier. While it is known that the autonomic nervous system (ANS) plays a critical role in energetic metabolism through both its sympathetic and parasympathetic (PNS) branches; the mechanisms that underlie the development of the autonomic innervation of AT remain completely unexplored. Both the parasympathetic and sympathetic systems develop before birth, and autonomic nerve fibers can be observed in various peripheral organs as early as mid-gestation (Black, 1978; Burris and Hebrok, 2007; Rinaman and Levitt, 1993) although as AT originates at late gestation it is unclear how this late stage targeting may occur and how disruption to this process may impact metabolic profiles later in life. Although it has recently gained acceptance as an important endocrine organ, the cellular architecture of AT also remains elusive, as well as how this may be altered past hyperplasia and hypertrophy in pathological states. This has been due to the amorphous and unclearly defined nature of the tissue that becomes deformed and disrupted by classical dissection. The advent of whole body tissue clearing techniques allows us for the first time to study the architecture of AT and its inputs obviating the need for dissection and sectioning.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Koordinator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Netto-EU-Beitrag
€ 212 933,76
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Vereinigtes Königreich

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Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten
€ 212 933,76