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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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DEciphering mechanisms of presynaptic reFINEment

Descrizione del progetto

Spiegare i meccanismi di rifinitura presinaptica durante lo sviluppo postnatale

Durante lo sviluppo, i circuiti neuronali si formano in un primo momento in modo relativamente impreciso. Successivamente vengono rafforzati in un processo chiamato rifinitura sinaptica, in cui le sinapsi e le connessioni vengono aggiunte o perse. Quando questo processo va male, può portare a condizioni come la schizofrenia e l’autismo. I recettori dell’N-metil-D-aspartato sono mediatori chiave della neurotrasmissione eccitatoria e svolgono un ruolo fondamentale nella plasticità sinaptica, alla base dell’apprendimento e della memoria. Esistono tre diverse sottounità, una delle quali è coinvolta nel rimodellamento. Il progetto DEFINE, finanziato dall’UE, sta studiando il ruolo sconosciuto di questa sottounità nella rifinitura presinaptica durante lo sviluppo postnatale. Le informazioni ottenute potrebbero alterare drasticamente il decorso di malattie spesso devastanti.

Obiettivo

The postdoctoral project aims to investigate the mechanisms underlying sensory experience driven synaptic and circuit refinement that occurs during critical periods of brain development. Presynaptic and postsynaptic refinement involving loss and strengthening of synaptic contacts are known to occur but how these processes are coordinated and remains obscure. Failure to appropriately regulate this refinement underlies some common neurological disorders including autism and schizophrenia. The non-canonical NMDA-receptor subunit GluN3A presents a likely key factor in the timely remodelling of these circuits. This project will interrogate the completely unknown roles GluN3A plays in presynaptic postnatal refinement processes. The cellular location and trans-synaptic coordination that may define these events mediated by GluN3A will be carefully dissected through analysis of interhemispheric callosal projection axons using targeted delivery of transgenic reagents by in utero electroporation in the mouse brain. Chemogenetic and sensory deprivation approaches will provide exquisite control over activity and experience dependent roles within this refinement over critical windows of development. Revealing of cellular and molecular mechanisms that GluN3A functions through in presynaptic and axonal development will be guided by unbiased RNAseq data and explored via the latest cellular and transgenic tools. Follow up experiments assessing functional connectivity, in collaboration with colleagues at the hosting institute, will help understand the impacts on circuit function and synaptic communication arising from morphological changes of GluN3A perturbation and thus understand how healthy circuits and behaviour develop. A clearer knowledge of the molecular regulation of this synaptic restructuring from the perspective of the entire circuit and its modulation by experience during development may allow for improved therapeutic intervention in neurodevelopmental disorders.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 172 932,48
Indirizzo
CALLE SERRANO 117
28006 MADRID
Spagna

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Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 172 932,48
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