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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Deacetylase inhibitors for autism spectrum disorders: an integrated preclinical validation pipeline in brain organoids and in vivo models

Descripción del proyecto

Inhibidores de la deacetilasa como un nuevo enfoque para el tratamiento de los trastornos del espectro autista

El trastorno del espectro autista (TEA) es un trastorno del desarrollo neurológico que afecta a más del 1 % de las personas y para el cual no se dispone de ningún tratamiento eficaz. El TEA es heterogéneo desde el punto de vista genético, dado que puede estar causado por cientos de lesiones genéticas distintas, pese a las similitudes fenotípicas en sus síntomas fundamentales, como la alteración del lenguaje y las limitaciones para la interacción social. La duplicación en 7q11.23 (7Dup) abarca 26-28 genes y representa la variación del número de copias con potenciales traslacionales causante de TEA mejor caracterizada. Un cribado anterior de alto rendimiento de las variaciones en el número de copias de 7q11.23 a partir de neuronas de pacientes reveló que la inhibición de la deacetilasa reduce las concentraciones anómalas de un gen fundamental subyacente a los rasgos cognitivos/conductuales de 7Dup. El proyecto DUPDOWN actual, financiado con fondos europeos, tiene por objeto generar una prueba de concepto para la validación preclínica de determinados inhibidores de la deacetilasa para detectar el fenotipo del TEA «in vitro» e «in vivo».

Objetivo

ASD is a very prevalent neurodevelopmental condition affecting more than 1% individuals, and represents a major unmet medical need since no effective treatment is available. Despite the phenotypic convergence of its core symptoms (impaired language, restriction in sociability and stereotypies, invariably coupled to anxiety and often associated to varying degrees of intellectual disability), ASD is genetically highly heterogeneous, with hundreds of bona fide causative genetic lesions. This genetic architecture breaks down ASD into a collection of rare and highly penetrant genetic syndromes, presenting key challenges but also decisive applicative opportunities: i) the accelerated regulatory path for drug approval/repurposing; and ii) the possibility that few paradigmatic syndromes may yield generalizable therapeutic inroads for ASD treatment. Duplication at 7q11.23 (7Dup), encompassing 26-28 genes, is one of best characterized ASD-causing copy number variations and offers unique translational opportunities, also because hemydeletion of the same interval causes Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by hypersociability and language strengths, thereby providing a unique reference standard to validate treatments for the core ASD symptoms. Within my ERC-Consolidator project we successfully completed a high-throughput screening on 7q11.23 CNV patient-derived neurons and discovered that deacetylase inhibition lowers the abnormal levels of a key gene underlying the cognitive/behavioral traits of 7Dup. Having defined robust 7Dup neurodevelopmental and electrophysiological phenotypes, both in patients’ neuronal lineages and in mouse models, we now aim to generate proof of concept for the preclinical validation of selected deacetylase inhibitors in rescuing ASD phenotypes in vitro and in vivo. For this we pursue an integrated experimental and business plan, buttressed by key industrial partnerships, to advance the most inhibitors towards ASD treatment.

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-PoC

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 108 345,00
Dirección
Via Festa Del Perdono 7
20122 Milano
Italia

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Región
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (2)

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