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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Monoamine oxidase B inhibitors as novel drugs targeting NLRP3 inflammasome

Descrizione del progetto

Un nuovo target per il trattamento delle malattie autoinfiammatorie e autoimmuni

Il numero di farmaci antinfiammatori disponibili è aumentato nell’ultimo decennio, i più comuni dei quali sono i farmaci antinfiammatori non steroidei, i farmaci antinfiammatori non analgesici o la colchicina, che sono spesso accompagnati da gravi effetti collaterali. La proteina NLRP3 (composta da un dominio centrale di oligomerizzazione (NOD), un dominio ricco di leucina (LRR) e un dominio pirina (PYD)) è un sensore intracellulare in grado di individuare un’ampia gamma di sequenze microbiche, segnali di pericolo endogeni e irritanti ambientali che causano la formazione e l’attivazione dell’inflammasoma NLRP3. La recente osservazione dell’attivazione dell’inflammasoma NLRP3 da parte della monoammino ossidasi di tipo B (MAO-B) fa di quest’ultima un potenziale target per il trattamento delle malattie autoinfiammatorie e autoimmuni. Il progetto MOBILISE, finanziato dall’UE, effettuerà una valutazione della fattibilità commerciale e tecnica della MAO-B in qualità di nuovo target per il trattamento della gotta e di altre malattie causate dall’inflammasoma NLRP3.

Obiettivo

Although the number of anti-inflammatory drugs has increased during the past decade, there is still an urgent need to develop novel alternatives that overcome limitations of current treatments. The most used therapies, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs, non-analgesic anti-inflammatory drugs or colchicine, often present severe side-effects. In addition, in recent years biologicals have appeared, but they are extremely expensive. Therefore, novel therapeutic approaches with lower toxicity, higher tolerance and lower price must be developed to treat autoinflammatory and autoimmune diseases. Since the NLRP3 inflammasome is a key contributor of inflammatory diseases (including gout, pseudogout, metabolic arthropathies and multiple sclerosis), its targeting has become very relevant for the development of novel therapeutics. As part of our ERC project STePS, we discovered a novel activation pathway to the NLRP3 inflammasome, which opens new opportunities to use an existing line of compounds for radically new medical indications. Within STePS, we uncovered the activation of the NLRP3 inflammasome by the enzyme Monoamine Oxidase B (MAO-B) through ROS production, positioning MAO-B as a promising target to treat autoinflammatory and autoimmune diseases. Given that there are several MAO-B inhibitors (iMAO-B) currently used in the clinic for treatment against Parkinson disease, the use of iMAO-B represent a major opportunity to develop new therapies at low risk and a fraction of the cost. This ERC PoC MOBILISE will assess the technical and commercial feasibility of repositioning iMAO-B as a novel treatment of gout and other NLRP3 inflammasome-driven diseases. Within MOBILISE, we aim to explore the efficacy in vivo of iMAO-B, solidify our IP protection, perform an extensive market and competitor analysis and develop a detail business plan to define the optimal commercialisation route for MAO-B inhibitors in gout and other autoinflammatory diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

ERC-POC - Proof of Concept Grant

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2019-PoC

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Istituzione ospitante

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Contributo netto dell'UE
€ 150 000,00
Indirizzo
VIA 8 FEBBRAIO 2
35122 Padova
Italia
Regione
Nord-Est Veneto Padova
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Beneficiari (1)