Opis projektu
Nowy cel na potrzeby leczenia chorób autozapalnych i autoimmunologicznych
W ciągu ostatniej dekady wzrosła liczba dostępnych leków przeciwzapalnych. Najpowszechniejszymi z nich są niesteroidowe leki przeciwzapalne, nieprzeciwbólowe leki przeciwzapalne lub kolchicyna, którym często towarzyszą ciężkie skutki uboczne. Białko NLRP3 jest wewnątrzkomórkowym czujnikiem, który wykrywa szeroki wachlarz motywów mikrobiologicznych, endogennych sygnałów o zagrożeniu i środowiskowych czynników drażniących, powodujących powstawanie i aktywację inflamasomu NLRP3. Niedawno zaobserwowana aktywacja inflamasomu NLRP3 przez monoaminooksydazę B (MAO-B) typuje ją jako potencjalny cel w leczeniu chorób autozapalnych i autoimmunologicznych. Zespół finansowanego ze środków UE projektu MOBILISE oceni techniczną i komercyjną wykonalność zastosowania MAO-B jako nowego celu w leczeniu podagry i innych chorób zapalnych wywołanych przez inflamasom NLRP3.
Cel
Although the number of anti-inflammatory drugs has increased during the past decade, there is still an urgent need to develop novel alternatives that overcome limitations of current treatments. The most used therapies, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs, non-analgesic anti-inflammatory drugs or colchicine, often present severe side-effects. In addition, in recent years biologicals have appeared, but they are extremely expensive. Therefore, novel therapeutic approaches with lower toxicity, higher tolerance and lower price must be developed to treat autoinflammatory and autoimmune diseases. Since the NLRP3 inflammasome is a key contributor of inflammatory diseases (including gout, pseudogout, metabolic arthropathies and multiple sclerosis), its targeting has become very relevant for the development of novel therapeutics. As part of our ERC project STePS, we discovered a novel activation pathway to the NLRP3 inflammasome, which opens new opportunities to use an existing line of compounds for radically new medical indications. Within STePS, we uncovered the activation of the NLRP3 inflammasome by the enzyme Monoamine Oxidase B (MAO-B) through ROS production, positioning MAO-B as a promising target to treat autoinflammatory and autoimmune diseases. Given that there are several MAO-B inhibitors (iMAO-B) currently used in the clinic for treatment against Parkinson disease, the use of iMAO-B represent a major opportunity to develop new therapies at low risk and a fraction of the cost. This ERC PoC MOBILISE will assess the technical and commercial feasibility of repositioning iMAO-B as a novel treatment of gout and other NLRP3 inflammasome-driven diseases. Within MOBILISE, we aim to explore the efficacy in vivo of iMAO-B, solidify our IP protection, perform an extensive market and competitor analysis and develop a detail business plan to define the optimal commercialisation route for MAO-B inhibitors in gout and other autoinflammatory diseases.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiunauki o zdrowiuchoroby zapalne
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaneurologiastwardnienie rozsiane
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaimmunologiachoroby autoimmunologiczne
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaneurologiachoroba Parkinsona
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałkaenzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
System finansowania
ERC-POC - Proof of Concept GrantInstytucja przyjmująca
35122 Padova
Włochy