Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Thrombotic MEMOry-Linking a break in tolerance to platelets to REthrombosis

Description du projet

Le ciblage de l’immunité dirigée contre les plaquettes au cœur d’une stratégie anti-thrombotique

Une accumulation de preuves indique que la thrombose — la formation de caillots sanguins — laisse des traces systémiques et est loin d’être limitée localement. Le projet T-MEMORE, financé par l’UE, testera un nouveau concept selon lequel la thromboembolie veineuse est une maladie chronique causée par une réponse immunitaire contre les plaquettes activées. Les chercheurs disséqueront les mécanismes de production et d’élimination des plaquettes dans la moelle osseuse, la rate et le foie et détermineront le profil des patients à risque ou présentant des événements thrombotiques récurrents. La manipulation de l’immunité dirigée contre les plaquettes sera testée comme alternative au traitement préventif standard de la thromboembolie veineuse avec anticoagulant.

Objectif

Thrombotic diseases like venous thromboembolism (VTE) are leading causes of mortality worldwide, due to their unpredictable, relapsing occurrence. The strongest predictor of a thrombotic event is a previous thrombosis, implicating that VTE has systemic memory effects beyond local clot formation triggering thrombotic relapse. In T-MEMORE, I will go beyond the state-of-the art of thrombosis research by testing the ground-breaking concept that VTE is not only a local event, but a chronic, systemic disease caused by an immune response to platelets mimicking a break in tolerance.
My recent research revealed that venous thrombosis is the outcome of a sterile inflammation primarily directed against one target: activated platelets. I found that platelet-directed immunity in turn fosters platelet activation and thrombotic vessel occlusion. The systemic and long-term thrombotic memory effects of platelet-directed immunity are unknown, but have important implications for unmet clinical needs: (1) identification of patients at risk of rethrombosis; (2) personalisation of the duration and type of secondary prevention; (3) discovery of new approaches for VTE prophylaxis beyond anticoagulants with their inherent bleeding risk.
The thrombotic memory effect caused by a local thrombosis will be deciphered by innovative functional in vivo imaging in the bone marrow as the site of platelet production as well as spleen and liver as sites of platelet removal (objective 1). The potential of manipulating platelet-directed immunity to prevent thrombotic relapse will be tested in a clinically relevant model of rethrombosis (objective 2). In a translational approach, I aim to uncover a platelet-directed immune profile in patients with recurrent VTE, which would be a key step towards a personalized, molecular-guided therapy (objective 3). The overarching aim of T-MEMORE is to prove the concept of thrombotic memory as an innovative approach for the targeted prevention of VTE recurrence.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 483 145,00
Adresse
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 483 145,00

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0