Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Thrombotic MEMOry-Linking a break in tolerance to platelets to REthrombosis

Opis projektu

Terapia wykorzystująca odporność ukierunkowaną na płytki krwi jako nowa strategia leczenia zakrzepicy

Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że zakrzepica, czyli powstawanie skrzepów krwi, nie jest tylko zdarzeniem miejscowym, ale odciska piętno na całym organizmie. Zespół finansowanego przez UE projektu T-MEMORE zbada hipotezę zakładającą, że przewlekła żylna choroba zakrzepowo-zatorowa wywołana jest przez odpowiedź odpornościową przeciwko aktywowanym płytkom krwi. Naukowcy przeanalizują mechanizmy produkcji i usuwania płytek krwi w szpiku kostnym, śledzionie i wątrobie oraz określą profil pacjentów zmagających się z nawracającymi zakrzepami lub znajdujących się w grupie ryzyka. Ocenią oni skuteczność manipulacji odporności ukierunkowanej na płytki krwi jako alternatywnej metody leczenia dla standardowej terapii zapobiegającej rozwojowi żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wykorzystującej antykoagulanty.

Cel

Thrombotic diseases like venous thromboembolism (VTE) are leading causes of mortality worldwide, due to their unpredictable, relapsing occurrence. The strongest predictor of a thrombotic event is a previous thrombosis, implicating that VTE has systemic memory effects beyond local clot formation triggering thrombotic relapse. In T-MEMORE, I will go beyond the state-of-the art of thrombosis research by testing the ground-breaking concept that VTE is not only a local event, but a chronic, systemic disease caused by an immune response to platelets mimicking a break in tolerance.
My recent research revealed that venous thrombosis is the outcome of a sterile inflammation primarily directed against one target: activated platelets. I found that platelet-directed immunity in turn fosters platelet activation and thrombotic vessel occlusion. The systemic and long-term thrombotic memory effects of platelet-directed immunity are unknown, but have important implications for unmet clinical needs: (1) identification of patients at risk of rethrombosis; (2) personalisation of the duration and type of secondary prevention; (3) discovery of new approaches for VTE prophylaxis beyond anticoagulants with their inherent bleeding risk.
The thrombotic memory effect caused by a local thrombosis will be deciphered by innovative functional in vivo imaging in the bone marrow as the site of platelet production as well as spleen and liver as sites of platelet removal (objective 1). The potential of manipulating platelet-directed immunity to prevent thrombotic relapse will be tested in a clinically relevant model of rethrombosis (objective 2). In a translational approach, I aim to uncover a platelet-directed immune profile in patients with recurrent VTE, which would be a key step towards a personalized, molecular-guided therapy (objective 3). The overarching aim of T-MEMORE is to prove the concept of thrombotic memory as an innovative approach for the targeted prevention of VTE recurrence.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 483 145,00
Adres
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 483 145,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0