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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Senolytic CAR T cells as novel therapeutic concept for solid tumors and senescence-associated diseases.

Description du projet

De nouvelles immunothérapies pour le cancer et au-delà

Les cellules T du récepteur d’antigène chimérique (CAR) sont des cellules immunitaires génétiquement modifiées qui détruisent les cellules cibles avec précision grâce à des fonctions combinées de liaison à l’antigène et d’activation des cellules T. Leur adaptation a permis de nouveaux traitements chez les patients atteints de malignités hématologiques à cellules B. Ils sont très prometteurs pour d’autres types de cancer et maladies, comme les pathologies associées à la sénescence, mais les limitations dues à l’hétérogénéité antigénique ou au trafic altéré des lymphocytes T doivent être résolues. Le projet CARsen, financé par l’UE, développera un nouveau concept thérapeutique grâce à l’ingénierie des cellules T dirigées contre les cellules sénescentes, qui sera combinée à des thérapies induisant la sénescence dans les cellules tumorales. L’innocuité et l’efficacité de la nouvelle thérapie seront testées dans des modèles murins de sénescence cellulaire et de tumeurs solides.

Objectif

The adoptive transfer of T cells expressing CD19-directed chimeric antigen receptors (CARs) has yielded remarkable efficacy in patients with hematological B-cell malignancies. CARs are a class of synthetic receptors that reprogram T cell specificity, function and metabolism. Engineered T cells are applicable in principle to other cancers and diseases, but clinical success will critically depend on further progress to overcome current limitations such as antigenic heterogeneity or impaired T cell trafficking and function. We propose to develop CAR T cells targeting senescent cells as a novel therapeutic concept for cancer and senescence-associated diseases. Cellular senescence is a stress-response program characterized by stable cell cycle arrest that serves as a potent tumor-suppressive mechanism. Conversely, accumulation of senescent cells generates a chronic inflammatory milieu, which contributes to a plethora of pathologies, such as liver or lung fibrosis and can even promote tumor progression.
Our preliminary data demonstrate that CAR T cells can efficiently clear senescent cells, providing therapeutic benefit in a murine model of liver fibrosis. We thus firmly believe that senolytic CAR T cells have broad therapeutic potential. To this end, we will apply innovative engineering strategies to develop modular CAR designs tailored to senescence-specific requirements. We will determine safety and efficacy of senolytic CAR T cells in murine models of cellular senescence and solid tumors. Importantly, we will evaluate combined treatment approaches of senescence-inducing therapies with CAR T cells targeting senescent and proliferating tumor cells. Finally, we will investigate engineering tools to optimally direct senolytic CAR activity to mediate durable tumor regression.
This project combines two emerging concepts of anticancer therapies and goes beyond current applications of CAR therapies. The efforts may lead to promising new therapeutic avenues.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 818 637,00
Adresse
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 818 637,50

Bénéficiaires (1)

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