Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Elucidating the Molecular and Cellular Mechanisms Underlying Neurodegeneration Using Advanced Stem Cell-Based Technologies

Descrizione del progetto

Un modello chimerico in vivo per lo studio della malattia di Alzheimer

Nonostante le numerose ricerche sulla fisiopatologia della malattia di Alzheimer (AD, Alzheimer’s disease), i meccanismi cellulari e molecolari di fondo non sono ancora stati compresi appieno. Pertanto, modelli migliori correlati agli esseri umani sono necessari per preservare la genetica della malattia e rispecchiare in modo più fedele l’ambiente cerebrale umano. Per affrontare questo problema, il progetto STEMAD3D, finanziato dall’UE, si propone di trapiantare in topi organoidi cerebrali derivanti da cellule staminali pluripotenti indotte di pazienti affetti da AD. Questo modello chimerico fornirà un ambiente fisiologico per lo studio dei cambiamenti molecolari e cellulari durante la progressione dell’AD e per la definizione del ruolo del sistema immunitario. I risultati del progetto hanno il potenziale per portare a nuove terapie contro l’AD.

Obiettivo

Alzheimer’s disease (AD) is the most common age-related neurodegenerative disease. Despite the significant progress made towards unpacking the pathomechanisms of AD, the molecular and cellular mechanisms underlying AD pathogenesis remain poorly understood. Previous studies mainly relied on animal models that do not capture human-specific biology, monolayer neural cultures that do not capture pathological hallmarks of the disease, and post-mortem tissues that only capture disease end-stage. There is thus a pressing need for new complementary approaches that preserve the disease genetics, mimic disease pathology, and more closely reflect human brain environment. I have developed a chimeric system for transplantation of Induced Pluripotent Stem Cells (iPSC)-derived brain organoids into the mouse brain, providing a powerful platform to study AD under a physiological environment. This project aims to understand the molecular and cellular aberrations underlying AD pathogenesis. I propose to achieve this goal via a novel combination of a chimeric model, iPSC-based patient-specific brain organoids, transcriptomics, epigenetics, and genetic editing approaches. We will determine the disease-associated progressive changes at the transcriptome level, examine the cellular aberrations both in vitro and within the in vivo brain environment, and identify molecular regulators that underlie disease deficits and might enhance susceptibility to AD manifestation. Next, we will define perturbations in the epigenetic landscape associated with AD. Finally, this project seeks to extend towards identifying critical mechanisms that govern the interplay between neurons and the immune system in AD. I anticipate that this research will uncover novel molecular, cellular, and functional mechanisms that govern AD pathology, and may provide a basis for developing future therapeutic strategies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-STG - Starting Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2020-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 666 957,00
Indirizzo
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israele

Mostra sulla mappa

Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 666 957,00

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0