Description du projet
Des indices biophysiques de la migration collective des cellules in vivo
La migration directionnelle collective des cellules (dCCM pour «directional collective cell migration») est un processus fondamental de migration cellulaire coordonnée lors de l’embryogenèse, de la réparation tissulaire ou de la formation métastatique. La recherche a principalement mis l’accent sur l’orientation chimique de la dCCM et le rôle des indices physiques n’a pas été étudié. L’objectif du projet MOVE_ME, financé par l’UE, est de s’intéresser à la contribution des indices biophysiques de la dCCM in vivo en étudiant la durotaxie (orientation mécanique) et l’électrotaxie (orientation électrique). L’évaluation de la durotaxie et de l’électrotaxie in vivo constitue un objectif complexe. Les chercheurs tireront parti d’une boîte à outils innovante de leur conception afin d’étudier la dCCM de la crête neurale du Xénope durant l’embryogenèse, ainsi que la migration des cellules d’organisation de la régénération dans la régénération de la queue du Xénope.
Objectif
Directional collective cell migration (dCCM) is key for cellular clusters to reach their target tissues in embryogenesis, tissue repair, and metastasis. Though cells interact with chemical and physical cues when migrating in vivo, the field has mostly focused on studying the chemical guidance (chemotaxis) of dCCM- and the role of physical cues is underappreciated. As chemotaxis is not sufficient to explain dCCM in native contexts, the mechanisms that guide dCCM in vivo remain unclear. Thus, our overall goal is to challenge the classic chemocentric view by addressing whether and how biophysical cues such as mechanical and electrical signals contribute to dCCM in vivo. To tackle this challenging aim, we will study durotaxis (mechanical guidance) and electrotaxis (electrical guidance) at two levels: i) Tissue level, to map mechanical and electrical properties in vivo and test their relative contribution to dCCM and ii) Cellular level, to explore the mechanisms by which cells respond and integrate these biophysical cues. To address this, we will take advantage of the innovative toolbox we developed to study mechanical and electrical cues in vivo. As dCCM occurs in different biological contexts, we propose to generalise our results by studying dCCM of Xenopus neural crest (NCs) in embryogenesis (WP1, WP2), and the migration of the recently discovered Regeneration Organizing Cells (ROCs) in Xenopus tail regeneration (WP3). Demonstrating durotaxis and electrotaxis in vivo has proven to be a challenging goal. Thus, we expect our research to be a breakthrough across fields, bringing new perspectives and tools to study the biophysics of dCCM in vivo for the first time. Finally, this proposal will open new research avenues for my lab and for the field, in which the interplay of biophysical and biochemical cues from the environment could be studied, paving the way to the formulation of a novel and more integrative view of dCCM, and other cell and developmental processes.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
Thème(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-STG
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ERC-STG - Starting GrantInstitution d’accueil
01069 Dresden
Allemagne