Exploring cell-to-cell heterogeneity and exploiting epigenetic regulation for the interception of myeloid disease cells.

Información del proyecto

INTERCEPT-MDS

Identificador del acuerdo de subvención: 953407

DOI

10.3030/953407

Proyecto cerrado

Fecha de la firma de la CE 13 Agosto 2020

Fecha de inicio 1 Enero 2021

Fecha de finalización 31 Diciembre 2024

Financiado con arreglo a

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Coste total

€ 3 120 455,88

Aportación de la UE

€ 3 120 455,88

Coordinado por

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA CONTRA LA LEUCEMIA JOSEP CARRERAS
Spain

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Publicaciones

Peer reviewed articles (12)

Topic: AS04-MDS Biology and Pathogenesis/AS04f-Gene expression profiling: MUTATION-SPECIFIC HSPC ENRICHMENT PATTERNS UNDERLIE PROGNOSTICALLY SIGNIFICANT TRANSCRIPTOMIC SUBGROUPS OF MDS PATIENTS

Autores: M. Sakuma, M. Meggendorfer, W. Kern, C. Haferlach, T. Haferlach, W. Walter
Publicado en: Leukemia Research, Edición 128, 2023, Página(s) 107199, ISSN 0145-2126
Editor: Pergamon Press Ltd.
DOI: 10.1016/j.leukres.2023.107199

UBA1 Non-M41 Variants Are More Aggressive than UBA1 M41 Variants in Their Haematological Manifestations

Autores: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Publicado en: EMJ Hematology, 2023, Página(s) 37-38, ISSN 2053-6631
Editor: European Medical Journal
DOI: 10.33590/emjhematol/10308258.

Flow cytometric analysis of erythroid precursors and mutational signatures of lower risk myelodysplastic syndromes identify responders to erythroid stimulating agents

Autores: Marco G. Raddi, Sara Bencini, Benedetta Peruzzi, Giorgio Mattiuz, Sven De Pourcq, Michele Tanturli, Nicolas Chapuis, Angela Consagra, Luca Rigodanza, Cristina Amato, Alessandro Sanna, Elena Tofacchi, Enrico Attardi, Sophie Park, Olivier Kosmider, Francesco Annunziato, Michaela Fontenay, Valeria Santini
Publicado en: Blood Cancer Journal, Edición 14, 2024, ISSN 2044-5385
Editor: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41408-024-01112-9

Histone Variants and Their Chaperones in Hematological Malignancies

Autores: Ecem Kirkiz, Oliver Meers, Florian Grebien, Marcus Buschbeck
Publicado en: HemaSphere, Edición 7, 2024, Página(s) e927, ISSN 2572-9241
Editor: Hague
DOI: 10.1097/hs9.0000000000000927

Novel causative variants of VEXAS in UBA1 detected through whole genome transcriptome sequencing in a large cohort of hematological malignancies

Autores: Maki Sakuma, Piers Blombery, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Markus Lindauer, Uwe M. Martens, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Publicado en: Leukemia, Edición 37, 2023, Página(s) 1080-1091, ISSN 0887-6924
Editor: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41375-023-01857-5

EHA2024 Hybrid Congress

Autores: Maki Sakuma, Wencke Walter, Manja Meggendorfer, Shubhra Bhattacharya, Marcus Buschbeck, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach
Publicado en: HemaSphere, Edición 8, 2024, ISSN 2572-9241
Editor: European Hematology Association
DOI: 10.1002/hem3.104

The consequences of cohesin mutations in myeloid malignancies

Autores: Shubhra Ashish Bhattacharya, Eve Dias,Andrea Nieto-Aliseda and Marcus Buschbeck
Publicado en: Frontiers in Molecular Biosciences, 2023, ISSN 2296-889X
Editor: University of California, Davis
DOI: 10.3389/fmolb.2023.1319804

scMaSigPro: Differential Expression Analysis along Single-Cell Trajectories

Autores: Priyansh Srivastava, Marta Benegas Coll, Stefan Götz, María José Nueda, Ana Conesa
Publicado en: Bioinformatics, 2024, ISSN 1367-4811
Editor: Oxford University Press
DOI: 10.1093/bioinformatics/btae443

S161: UBA1 NON-M41 VARIANTS ARE MORE AGGRESSIVE THAN UBA1 M41 VARIANTS IN THEIR HEMATOLOGICAL MANIFESTATIONS.

Autores: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Publicado en: HemaSphere, Edición 7, 2023, Página(s) e3306813, ISSN 2572-9241
Editor: European Hematology Association
DOI: 10.1097/01.hs9.0000967556.33068.13

<i>UBA1</i> dysfunction in VEXAS and cancer

Autores: Maki Sakuma, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Publicado en: Oncotarget, Edición 15, 2024, Página(s) 644-658, ISSN 1949-2553
Editor: Impact Journals
DOI: 10.18632/oncotarget.28646

Identification of novel <i>NUP98</i> fusion partners and comutations in acute myeloid leukemia: an adult cohort study

Autores: James S. Heald, Aleix Méndez López, Miguel L. Pato, Neus Ruiz-Xivillé, Marta Cabezón, Lurdes Zamora, Susana Vives, Rosa Coll, Clara Maluquer, Isabel Granada, Francesc Solé, Manel Esteller, María Berdasco
Publicado en: Blood Advances, Edición 8, 2024, Página(s) 2691-2694, ISSN 2473-9529
Editor: American Society of Hematology,
DOI: 10.1182/bloodadvances.2023012479

P690: IDENTIFICATION OF CLINICALLY RELEVANT VARIANT-LEVEL SEX-BIAS IN SF3B1 K700/K666 AND IDH2 R140/R172

Autores: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Publicado en: HemaSphere, Edición 7, 2023, Página(s) e13393b9, ISSN 2572-9241
Editor: European Hematology Association
DOI: 10.1097/01.hs9.0000969664.13393.b9

Non-peer reviewed articles (1)

Compatibility and comparative analysis of chronological and biological aging between the legacy 450K and the EPIC v2.0 arrays

Autores: Sven De Pourcq, Pei-Lun Kuo, Ann Zenobia Moore, Stefania Bandinelli, Steve Horvath, Luigi Ferrucci, Valeria Santini
Publicado en: bioRxiv, 2024, ISSN 2692-8205
Editor: Cold Spring Harbor Laboratory
DOI: 10.1101/2024.10.17.618672