Exploring cell-to-cell heterogeneity and exploiting epigenetic regulation for the interception of myeloid disease cells.

Informazioni relative al progetto

INTERCEPT-MDS

ID dell’accordo di sovvenzione: 953407

DOI

10.3030/953407

Progetto chiuso

Data della firma CE 13 Agosto 2020

Data di avvio 1 Gennaio 2021

Data di completamento 31 Dicembre 2024

Finanziato da

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Costo totale

€ 3 120 455,88

Contributo UE

€ 3 120 455,88

Coordinato da

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA CONTRA LA LEUCEMIA JOSEP CARRERAS
Spain

CORDIS fornisce collegamenti ai risultati finali pubblici e alle pubblicazioni dei progetti ORIZZONTE.

I link ai risultati e alle pubblicazioni dei progetti del 7° PQ, così come i link ad alcuni tipi di risultati specifici come dataset e software, sono recuperati dinamicamente da .OpenAIRE .

Risultati finali

Websites, patent fillings, videos etc. (1)

Initial online presence

Online presence with twitter account and website with links to a published layman video and links to social media profiles of ESRs

Pubblicazioni

Peer reviewed articles (12)

Topic: AS04-MDS Biology and Pathogenesis/AS04f-Gene expression profiling: MUTATION-SPECIFIC HSPC ENRICHMENT PATTERNS UNDERLIE PROGNOSTICALLY SIGNIFICANT TRANSCRIPTOMIC SUBGROUPS OF MDS PATIENTS

Autori: M. Sakuma, M. Meggendorfer, W. Kern, C. Haferlach, T. Haferlach, W. Walter
Pubblicato in: Leukemia Research, Numero 128, 2023, Pagina/e 107199, ISSN 0145-2126
Editore: Pergamon Press Ltd.
DOI: 10.1016/j.leukres.2023.107199

UBA1 Non-M41 Variants Are More Aggressive than UBA1 M41 Variants in Their Haematological Manifestations

Autori: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Pubblicato in: EMJ Hematology, 2023, Pagina/e 37-38, ISSN 2053-6631
Editore: European Medical Journal
DOI: 10.33590/emjhematol/10308258.

Flow cytometric analysis of erythroid precursors and mutational signatures of lower risk myelodysplastic syndromes identify responders to erythroid stimulating agents

Autori: Marco G. Raddi, Sara Bencini, Benedetta Peruzzi, Giorgio Mattiuz, Sven De Pourcq, Michele Tanturli, Nicolas Chapuis, Angela Consagra, Luca Rigodanza, Cristina Amato, Alessandro Sanna, Elena Tofacchi, Enrico Attardi, Sophie Park, Olivier Kosmider, Francesco Annunziato, Michaela Fontenay, Valeria Santini
Pubblicato in: Blood Cancer Journal, Numero 14, 2024, ISSN 2044-5385
Editore: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41408-024-01112-9

Histone Variants and Their Chaperones in Hematological Malignancies

Autori: Ecem Kirkiz, Oliver Meers, Florian Grebien, Marcus Buschbeck
Pubblicato in: HemaSphere, Numero 7, 2024, Pagina/e e927, ISSN 2572-9241
Editore: Hague
DOI: 10.1097/hs9.0000000000000927

Novel causative variants of VEXAS in UBA1 detected through whole genome transcriptome sequencing in a large cohort of hematological malignancies

Autori: Maki Sakuma, Piers Blombery, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Markus Lindauer, Uwe M. Martens, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Pubblicato in: Leukemia, Numero 37, 2023, Pagina/e 1080-1091, ISSN 0887-6924
Editore: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41375-023-01857-5

EHA2024 Hybrid Congress

Autori: Maki Sakuma, Wencke Walter, Manja Meggendorfer, Shubhra Bhattacharya, Marcus Buschbeck, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach
Pubblicato in: HemaSphere, Numero 8, 2024, ISSN 2572-9241
Editore: European Hematology Association
DOI: 10.1002/hem3.104

The consequences of cohesin mutations in myeloid malignancies

Autori: Shubhra Ashish Bhattacharya, Eve Dias,Andrea Nieto-Aliseda and Marcus Buschbeck
Pubblicato in: Frontiers in Molecular Biosciences, 2023, ISSN 2296-889X
Editore: University of California, Davis
DOI: 10.3389/fmolb.2023.1319804

scMaSigPro: Differential Expression Analysis along Single-Cell Trajectories

Autori: Priyansh Srivastava, Marta Benegas Coll, Stefan Götz, María José Nueda, Ana Conesa
Pubblicato in: Bioinformatics, 2024, ISSN 1367-4811
Editore: Oxford University Press
DOI: 10.1093/bioinformatics/btae443

S161: UBA1 NON-M41 VARIANTS ARE MORE AGGRESSIVE THAN UBA1 M41 VARIANTS IN THEIR HEMATOLOGICAL MANIFESTATIONS.

Autori: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Pubblicato in: HemaSphere, Numero 7, 2023, Pagina/e e3306813, ISSN 2572-9241
Editore: European Hematology Association
DOI: 10.1097/01.hs9.0000967556.33068.13

<i>UBA1</i> dysfunction in VEXAS and cancer

Autori: Maki Sakuma, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Pubblicato in: Oncotarget, Numero 15, 2024, Pagina/e 644-658, ISSN 1949-2553
Editore: Impact Journals
DOI: 10.18632/oncotarget.28646

Identification of novel <i>NUP98</i> fusion partners and comutations in acute myeloid leukemia: an adult cohort study

Autori: James S. Heald, Aleix Méndez López, Miguel L. Pato, Neus Ruiz-Xivillé, Marta Cabezón, Lurdes Zamora, Susana Vives, Rosa Coll, Clara Maluquer, Isabel Granada, Francesc Solé, Manel Esteller, María Berdasco
Pubblicato in: Blood Advances, Numero 8, 2024, Pagina/e 2691-2694, ISSN 2473-9529
Editore: American Society of Hematology,
DOI: 10.1182/bloodadvances.2023012479

P690: IDENTIFICATION OF CLINICALLY RELEVANT VARIANT-LEVEL SEX-BIAS IN SF3B1 K700/K666 AND IDH2 R140/R172

Autori: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Pubblicato in: HemaSphere, Numero 7, 2023, Pagina/e e13393b9, ISSN 2572-9241
Editore: European Hematology Association
DOI: 10.1097/01.hs9.0000969664.13393.b9

Non-peer reviewed articles (1)

Compatibility and comparative analysis of chronological and biological aging between the legacy 450K and the EPIC v2.0 arrays

Autori: Sven De Pourcq, Pei-Lun Kuo, Ann Zenobia Moore, Stefania Bandinelli, Steve Horvath, Luigi Ferrucci, Valeria Santini
Pubblicato in: bioRxiv, 2024, ISSN 2692-8205
Editore: Cold Spring Harbor Laboratory
DOI: 10.1101/2024.10.17.618672