Exploring cell-to-cell heterogeneity and exploiting epigenetic regulation for the interception of myeloid disease cells.

Projektinformationen

INTERCEPT-MDS

ID Finanzhilfevereinbarung: 953407

DOI

10.3030/953407

Projekt abgeschlossen

EK-Unterschriftsdatum 13 August 2020

Startdatum 1 Januar 2021

Enddatum 31 Dezember 2024

Finanziert unter

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Gesamtkosten

€ 3 120 455,88

EU-Beitrag

€ 3 120 455,88

Koordiniert durch

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA CONTRA LA LEUCEMIA JOSEP CARRERAS
Spain

CORDIS bietet Links zu öffentlichen Ergebnissen und Veröffentlichungen von HORIZONT-Projekten.

Links zu Ergebnissen und Veröffentlichungen von RP7-Projekten sowie Links zu einigen Typen spezifischer Ergebnisse wie Datensätzen und Software werden dynamisch von OpenAIRE abgerufen.

Leistungen

Websites, patent fillings, videos etc. (1)

Initial online presence

Online presence with twitter account and website with links to a published layman video and links to social media profiles of ESRs

Veröffentlichungen

Peer reviewed articles (12)

Topic: AS04-MDS Biology and Pathogenesis/AS04f-Gene expression profiling: MUTATION-SPECIFIC HSPC ENRICHMENT PATTERNS UNDERLIE PROGNOSTICALLY SIGNIFICANT TRANSCRIPTOMIC SUBGROUPS OF MDS PATIENTS

Autoren: M. Sakuma, M. Meggendorfer, W. Kern, C. Haferlach, T. Haferlach, W. Walter
Veröffentlicht in: Leukemia Research, Ausgabe 128, 2023, Seite(n) 107199, ISSN 0145-2126
Herausgeber: Pergamon Press Ltd.
DOI: 10.1016/j.leukres.2023.107199

UBA1 Non-M41 Variants Are More Aggressive than UBA1 M41 Variants in Their Haematological Manifestations

Autoren: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Veröffentlicht in: EMJ Hematology, 2023, Seite(n) 37-38, ISSN 2053-6631
Herausgeber: European Medical Journal
DOI: 10.33590/emjhematol/10308258.

Flow cytometric analysis of erythroid precursors and mutational signatures of lower risk myelodysplastic syndromes identify responders to erythroid stimulating agents

Autoren: Marco G. Raddi, Sara Bencini, Benedetta Peruzzi, Giorgio Mattiuz, Sven De Pourcq, Michele Tanturli, Nicolas Chapuis, Angela Consagra, Luca Rigodanza, Cristina Amato, Alessandro Sanna, Elena Tofacchi, Enrico Attardi, Sophie Park, Olivier Kosmider, Francesco Annunziato, Michaela Fontenay, Valeria Santini
Veröffentlicht in: Blood Cancer Journal, Ausgabe 14, 2024, ISSN 2044-5385
Herausgeber: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41408-024-01112-9

Histone Variants and Their Chaperones in Hematological Malignancies

Autoren: Ecem Kirkiz, Oliver Meers, Florian Grebien, Marcus Buschbeck
Veröffentlicht in: HemaSphere, Ausgabe 7, 2024, Seite(n) e927, ISSN 2572-9241
Herausgeber: Hague
DOI: 10.1097/hs9.0000000000000927

Novel causative variants of VEXAS in UBA1 detected through whole genome transcriptome sequencing in a large cohort of hematological malignancies

Autoren: Maki Sakuma, Piers Blombery, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Markus Lindauer, Uwe M. Martens, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Veröffentlicht in: Leukemia, Ausgabe 37, 2023, Seite(n) 1080-1091, ISSN 0887-6924
Herausgeber: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41375-023-01857-5

EHA2024 Hybrid Congress

Autoren: Maki Sakuma, Wencke Walter, Manja Meggendorfer, Shubhra Bhattacharya, Marcus Buschbeck, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach
Veröffentlicht in: HemaSphere, Ausgabe 8, 2024, ISSN 2572-9241
Herausgeber: European Hematology Association
DOI: 10.1002/hem3.104

The consequences of cohesin mutations in myeloid malignancies

Autoren: Shubhra Ashish Bhattacharya, Eve Dias,Andrea Nieto-Aliseda and Marcus Buschbeck
Veröffentlicht in: Frontiers in Molecular Biosciences, 2023, ISSN 2296-889X
Herausgeber: University of California, Davis
DOI: 10.3389/fmolb.2023.1319804

scMaSigPro: Differential Expression Analysis along Single-Cell Trajectories

Autoren: Priyansh Srivastava, Marta Benegas Coll, Stefan Götz, María José Nueda, Ana Conesa
Veröffentlicht in: Bioinformatics, 2024, ISSN 1367-4811
Herausgeber: Oxford University Press
DOI: 10.1093/bioinformatics/btae443

S161: UBA1 NON-M41 VARIANTS ARE MORE AGGRESSIVE THAN UBA1 M41 VARIANTS IN THEIR HEMATOLOGICAL MANIFESTATIONS.

Autoren: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Veröffentlicht in: HemaSphere, Ausgabe 7, 2023, Seite(n) e3306813, ISSN 2572-9241
Herausgeber: European Hematology Association
DOI: 10.1097/01.hs9.0000967556.33068.13

<i>UBA1</i> dysfunction in VEXAS and cancer

Autoren: Maki Sakuma, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Veröffentlicht in: Oncotarget, Ausgabe 15, 2024, Seite(n) 644-658, ISSN 1949-2553
Herausgeber: Impact Journals
DOI: 10.18632/oncotarget.28646

Identification of novel <i>NUP98</i> fusion partners and comutations in acute myeloid leukemia: an adult cohort study

Autoren: James S. Heald, Aleix Méndez López, Miguel L. Pato, Neus Ruiz-Xivillé, Marta Cabezón, Lurdes Zamora, Susana Vives, Rosa Coll, Clara Maluquer, Isabel Granada, Francesc Solé, Manel Esteller, María Berdasco
Veröffentlicht in: Blood Advances, Ausgabe 8, 2024, Seite(n) 2691-2694, ISSN 2473-9529
Herausgeber: American Society of Hematology,
DOI: 10.1182/bloodadvances.2023012479

P690: IDENTIFICATION OF CLINICALLY RELEVANT VARIANT-LEVEL SEX-BIAS IN SF3B1 K700/K666 AND IDH2 R140/R172

Autoren: Maki Sakuma, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Wencke Walter
Veröffentlicht in: HemaSphere, Ausgabe 7, 2023, Seite(n) e13393b9, ISSN 2572-9241
Herausgeber: European Hematology Association
DOI: 10.1097/01.hs9.0000969664.13393.b9

Non-peer reviewed articles (1)

Compatibility and comparative analysis of chronological and biological aging between the legacy 450K and the EPIC v2.0 arrays

Autoren: Sven De Pourcq, Pei-Lun Kuo, Ann Zenobia Moore, Stefania Bandinelli, Steve Horvath, Luigi Ferrucci, Valeria Santini
Veröffentlicht in: bioRxiv, 2024, ISSN 2692-8205
Herausgeber: Cold Spring Harbor Laboratory
DOI: 10.1101/2024.10.17.618672