Objetivo
The lipid bi-layers of biological membranes are not permeable for hydrophilic molecules under physiological conditions. However, numerous biomedical applications, such as drug delivery and gene therapy, rely on reliable way of the transmembrane translocation of proteins, fragments of DNA and other water-soluble compounds. Thus, the search for possible transduction agents continued for several decades. Cell-penetrating peptides (CPPs) are recognized to be amino acid sequences, which make an effective transduction of the hydrophilic molecules through the cell membrane possible. The transduction is claimed to be spontaneous and energy-independent process. This makes CPPs very attractive for numerous applications. Some of the CPPs are structural parts of natural proteins, while others are purely artificial or engineered sequences. Different molecular cargoes can cross the membrane being covalently bound to CPPs, which is already used in biomedical researches.
Although the CPPs are widely studied for more then a decade, their transduction mechanism is still not understood. Several possible models are proposed, however, there are no experimental techniques, which can reveal the molecular details of the translocation process and distinguish between these models. The macroscopic transduction rates of particular CPPs are of great interest for practical applications, but cannot be easily determined experimentally. Molecular dynamics simulations provide unique opportunity to study the transduction of CPPs in atomic details and to measure the transduction rates in any desirable conditions.
In the present project extensive molecular dynamics simulations of various lipid bi-layers in the presence of the cell penetrating peptides will be conducted in order to observe the event s of transduction and characterize this process in full molecular details. Transduction rates will be calculated combining the results of MD simulations with theoretical approaches.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP6-2005-MOBILITY-7
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinador
KIEV
Ucrania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.