Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

Cell penetrating peptides: Modelling trans-membrane insertion

Cel

The lipid bi-layers of biological membranes are not permeable for hydrophilic molecules under physiological conditions. However, numerous biomedical applications, such as drug delivery and gene therapy, rely on reliable way of the transmembrane translocation of proteins, fragments of DNA and other water-soluble compounds. Thus, the search for possible transduction agents continued for several decades. Cell-penetrating peptides (CPPs) are recognized to be amino acid sequences, which make an effective transduction of the hydrophilic molecules through the cell membrane possible. The transduction is claimed to be spontaneous and energy-independent process. This makes CPPs very attractive for numerous applications. Some of the CPPs are structural parts of natural proteins, while others are purely artificial or engineered sequences. Different molecular cargoes can cross the membrane being covalently bound to CPPs, which is already used in biomedical researches.

Although the CPPs are widely studied for more then a decade, their transduction mechanism is still not understood. Several possible models are proposed, however, there are no experimental techniques, which can reveal the molecular details of the translocation process and distinguish between these models. The macroscopic transduction rates of particular CPPs are of great interest for practical applications, but cannot be easily determined experimentally. Molecular dynamics simulations provide unique opportunity to study the transduction of CPPs in atomic details and to measure the transduction rates in any desirable conditions.

In the present project extensive molecular dynamics simulations of various lipid bi-layers in the presence of the cell penetrating peptides will be conducted in order to observe the event s of transduction and characterize this process in full molecular details. Transduction rates will be calculated combining the results of MD simulations with theoretical approaches.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

INSTITUTE OF PHYSICS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCE OF UKRAINE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0