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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-04-15

RECONSTRUCTION IN VITRO OF HUMAN SKIN FOR PHARMACOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL STUDIES

Obiettivo

A BETTER UNDERSTANDING OF THE RELATIONSHIP BETWEEN BIOLOGICAL PROPERTIES OF THE RECONSTRUCTED TISSUE COULD OPEN ALSO A NEW FIELD FOR EVALUATING TOXICOLOGICAL AND PHARMACOLOGICAL PROPERTIES.
The model enabled the study of the regulation of cell density in a tissue, the influence of the substrate on attachment, proliferation and protein synthesis, and collagen and collagenase gene expression in fibroblasts at a transcriptional or pretranslational level. The dermal equivalent is a model for skin ageing, wound contraction and studies on pathological fibroblasts. The covering of the dermal equivalent by an epidermis leads to models of epidermal wound healing, pigmentation and epidermal ageing. In addition, dermal epidermal interactions can be investigated. This human living skin equivalent, in which cells communicate and differentiate as in vivo is a major tool for pharmacotoxicology. It enables the identification of the influence of cell cell, cell matrix and dermal epidermal interactions in response to pharmacological agents. A human dermal equivalent model has been developed by culturing cells in close contact with their physiological matrix molecules and with cell types usually adjacent in vivo.
CELLS AND CONNECTIVE TISSUE COMPONENTS FROM THE SKIN CAN BE ISOLATED AND INVESTIGATED SEPARATELY IN DIFFERENT ORGAN AND CELL CULTURE. THE INDIVIDUAL CONSTITUENTS CAN ALSO BE USED TO RECONSTITUTE IN VITRO A SKIN EQUIVALENT.THE CONSTITUTION OF AN ARTIFICAL DERMIS REQUIRES TWO MAJOR COMPONENTS ; FIBROBLASTS AND CONNECTIVE TISSUE MATRIX.IN THIS MODEL, THE DIFFERENTIATION OF FIBROBLASTS BECOME SIMILAR TO THE IN VIVO SITUATION AND QUITE DIFFERENT FROM FIBROBLASTS CULTIVATED AS MONOLAYERS, WHICH ARE USUALLY USED FOR PHARMACOLOGICAL OR TOXICOLOGICAL STUDIES.
IT IS PROPOSED TO INVESTIGATE THE BASIC CELLULAR AND CELL MATRIX INTERACTIONS EXPRESSED IN THIS MODEL, AS COMPARED WITH IN VIVO CONDITIONS AND OTHER IN VITRO CULTURE SYSTEMS, AND TO EVALUATE THE POTENTIALITY OF THIS MODEL FOR TOXICOLOGICAL AND PHARMACOLOGICAL STUDIES.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Rue de Tolbiac, 101
75654 PARIS
Francia

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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