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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-04-15

MOLECULAR BASIS OF RADIATION-INDUCED MUTAGENESIS FROM BACTERIA TO HUMANS. NEW EXPERIMENTAL SYSTEMS

Objetivo


A new experimental system for examining the molecular basis of radiation induced mutagenesis, from bacteria to humans, has been developed and an error prone SOS inducible deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase, capable of copying typical noncoding DNA damage, has been identified. This damage is in the abasic site which is known to be produced by ionising radiation, both directly (depurination) and following the activity of repair enzymes (N-glycosylases). The inducible mutagenic polymerase was found to be Escherichia coli DNA polymerase II.

A new experimental system is being developed for examining the molecular basis of radiation induced mutagenesis in species ranging from bacteria to humans.

In a three years long collaborative effort with the laboratory of Dr M Goodman (Univ of Southern California) we have succeeded in identifying an error-prone SOS-inducible DNA polymerase capable of copying a typical noncoding DNA damage. This damage is in the abasic site which is known to be produced by ionising radiation both directly (depurination) and following the activity of repair enzymes (N-glycosylases) removing the damaged base (eg thymine glycol) which was incorporated into a specific site of a synthetic oligonucleotide substrate. The inducible mutagenic polymerase is the E. coli DNA polymerase II (2).
THE FOLLOWING RESEARCH IS PLANNED FOR THE PERIOD TO 1989:

1985-1986: ISOLATION OF DNA MISMATCH RECOGNIZING PROTEINS FROM E.COLI ANTIBODIES RAISED AGAINST HYBRID PROTEINS "MISMATCH REPAIR/BETA-GALACTOSIDASE" WILL BE USED TO PURIFY THE NATIVE MISMATCH REPAIR COMPLEX FROM E.COLI.

1986-1987: CONDITIONS FOR DETECTION OF SINGLE BASE SUBSTITUTION OR FRANESHIFT MUTATIONS IN DEFINED HUMAN GENES.

1987-1988: SPONTANEOUS AND INDUCED MUTAGENESIS OF THE SHUTTLE VECTORS/MUTATION PROBES IN E.COLI YEAST, PLANT AND MAMMALIAN CELLS.

1988-1989: SEQUENCING OF LAC- MUTATIONS PRODUCED IN E.COLI YEAST, PLANT, AND MAMMALIAN CELLS IN THE UNIVERSAL GENETIC PROBE.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Datos no disponibles

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

ASSOCIATION POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA RECHERCHE EN BIOLOGIE MOLECULAIRE
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
INSTITUT JACQUES MONOD 2 PLACE JUSSIEU
75251 PARIS
Francia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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