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Contenuto archiviato il 2024-04-15

MOLECULAR BASIS OF RADIATION-INDUCED MUTAGENESIS FROM BACTERIA TO HUMANS. NEW EXPERIMENTAL SYSTEMS

Obiettivo


A new experimental system for examining the molecular basis of radiation induced mutagenesis, from bacteria to humans, has been developed and an error prone SOS inducible deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase, capable of copying typical noncoding DNA damage, has been identified. This damage is in the abasic site which is known to be produced by ionising radiation, both directly (depurination) and following the activity of repair enzymes (N-glycosylases). The inducible mutagenic polymerase was found to be Escherichia coli DNA polymerase II.

A new experimental system is being developed for examining the molecular basis of radiation induced mutagenesis in species ranging from bacteria to humans.

In a three years long collaborative effort with the laboratory of Dr M Goodman (Univ of Southern California) we have succeeded in identifying an error-prone SOS-inducible DNA polymerase capable of copying a typical noncoding DNA damage. This damage is in the abasic site which is known to be produced by ionising radiation both directly (depurination) and following the activity of repair enzymes (N-glycosylases) removing the damaged base (eg thymine glycol) which was incorporated into a specific site of a synthetic oligonucleotide substrate. The inducible mutagenic polymerase is the E. coli DNA polymerase II (2).
THE FOLLOWING RESEARCH IS PLANNED FOR THE PERIOD TO 1989:

1985-1986: ISOLATION OF DNA MISMATCH RECOGNIZING PROTEINS FROM E.COLI ANTIBODIES RAISED AGAINST HYBRID PROTEINS "MISMATCH REPAIR/BETA-GALACTOSIDASE" WILL BE USED TO PURIFY THE NATIVE MISMATCH REPAIR COMPLEX FROM E.COLI.

1986-1987: CONDITIONS FOR DETECTION OF SINGLE BASE SUBSTITUTION OR FRANESHIFT MUTATIONS IN DEFINED HUMAN GENES.

1987-1988: SPONTANEOUS AND INDUCED MUTAGENESIS OF THE SHUTTLE VECTORS/MUTATION PROBES IN E.COLI YEAST, PLANT AND MAMMALIAN CELLS.

1988-1989: SEQUENCING OF LAC- MUTATIONS PRODUCED IN E.COLI YEAST, PLANT, AND MAMMALIAN CELLS IN THE UNIVERSAL GENETIC PROBE.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

ASSOCIATION POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA RECHERCHE EN BIOLOGIE MOLECULAIRE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
INSTITUT JACQUES MONOD 2 PLACE JUSSIEU
75251 PARIS
Francia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0