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Inhalt archiviert am 2024-04-15

MOLECULAR BASIS OF RADIATION-INDUCED MUTAGENESIS FROM BACTERIA TO HUMANS. NEW EXPERIMENTAL SYSTEMS

Ziel


A new experimental system for examining the molecular basis of radiation induced mutagenesis, from bacteria to humans, has been developed and an error prone SOS inducible deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase, capable of copying typical noncoding DNA damage, has been identified. This damage is in the abasic site which is known to be produced by ionising radiation, both directly (depurination) and following the activity of repair enzymes (N-glycosylases). The inducible mutagenic polymerase was found to be Escherichia coli DNA polymerase II.

A new experimental system is being developed for examining the molecular basis of radiation induced mutagenesis in species ranging from bacteria to humans.

In a three years long collaborative effort with the laboratory of Dr M Goodman (Univ of Southern California) we have succeeded in identifying an error-prone SOS-inducible DNA polymerase capable of copying a typical noncoding DNA damage. This damage is in the abasic site which is known to be produced by ionising radiation both directly (depurination) and following the activity of repair enzymes (N-glycosylases) removing the damaged base (eg thymine glycol) which was incorporated into a specific site of a synthetic oligonucleotide substrate. The inducible mutagenic polymerase is the E. coli DNA polymerase II (2).
THE FOLLOWING RESEARCH IS PLANNED FOR THE PERIOD TO 1989:

1985-1986: ISOLATION OF DNA MISMATCH RECOGNIZING PROTEINS FROM E.COLI ANTIBODIES RAISED AGAINST HYBRID PROTEINS "MISMATCH REPAIR/BETA-GALACTOSIDASE" WILL BE USED TO PURIFY THE NATIVE MISMATCH REPAIR COMPLEX FROM E.COLI.

1986-1987: CONDITIONS FOR DETECTION OF SINGLE BASE SUBSTITUTION OR FRANESHIFT MUTATIONS IN DEFINED HUMAN GENES.

1987-1988: SPONTANEOUS AND INDUCED MUTAGENESIS OF THE SHUTTLE VECTORS/MUTATION PROBES IN E.COLI YEAST, PLANT AND MAMMALIAN CELLS.

1988-1989: SEQUENCING OF LAC- MUTATIONS PRODUCED IN E.COLI YEAST, PLANT, AND MAMMALIAN CELLS IN THE UNIVERSAL GENETIC PROBE.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

ASSOCIATION POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA RECHERCHE EN BIOLOGIE MOLECULAIRE
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
INSTITUT JACQUES MONOD 2 PLACE JUSSIEU
75251 PARIS
Frankreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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