Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-15

MOLECULAR BASIS OF RADIATION-INDUCED MUTAGENESIS FROM BACTERIA TO HUMANS. NEW EXPERIMENTAL SYSTEMS

Cel


A new experimental system for examining the molecular basis of radiation induced mutagenesis, from bacteria to humans, has been developed and an error prone SOS inducible deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase, capable of copying typical noncoding DNA damage, has been identified. This damage is in the abasic site which is known to be produced by ionising radiation, both directly (depurination) and following the activity of repair enzymes (N-glycosylases). The inducible mutagenic polymerase was found to be Escherichia coli DNA polymerase II.

A new experimental system is being developed for examining the molecular basis of radiation induced mutagenesis in species ranging from bacteria to humans.

In a three years long collaborative effort with the laboratory of Dr M Goodman (Univ of Southern California) we have succeeded in identifying an error-prone SOS-inducible DNA polymerase capable of copying a typical noncoding DNA damage. This damage is in the abasic site which is known to be produced by ionising radiation both directly (depurination) and following the activity of repair enzymes (N-glycosylases) removing the damaged base (eg thymine glycol) which was incorporated into a specific site of a synthetic oligonucleotide substrate. The inducible mutagenic polymerase is the E. coli DNA polymerase II (2).
THE FOLLOWING RESEARCH IS PLANNED FOR THE PERIOD TO 1989:

1985-1986: ISOLATION OF DNA MISMATCH RECOGNIZING PROTEINS FROM E.COLI ANTIBODIES RAISED AGAINST HYBRID PROTEINS "MISMATCH REPAIR/BETA-GALACTOSIDASE" WILL BE USED TO PURIFY THE NATIVE MISMATCH REPAIR COMPLEX FROM E.COLI.

1986-1987: CONDITIONS FOR DETECTION OF SINGLE BASE SUBSTITUTION OR FRANESHIFT MUTATIONS IN DEFINED HUMAN GENES.

1987-1988: SPONTANEOUS AND INDUCED MUTAGENESIS OF THE SHUTTLE VECTORS/MUTATION PROBES IN E.COLI YEAST, PLANT AND MAMMALIAN CELLS.

1988-1989: SEQUENCING OF LAC- MUTATIONS PRODUCED IN E.COLI YEAST, PLANT, AND MAMMALIAN CELLS IN THE UNIVERSAL GENETIC PROBE.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

ASSOCIATION POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA RECHERCHE EN BIOLOGIE MOLECULAIRE
Wkład UE
Brak danych
Adres
INSTITUT JACQUES MONOD 2 PLACE JUSSIEU
75251 PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0