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Contenuto archiviato il 2024-04-15

MOLECULAR ANALYSIS OF MUTAGENESIS IN MAMMALIAN CELLS TREATED BY RADIATIONS AND CHEMICAL CARCINOGENS

Obiettivo

THE GENERAL THEME OF THIS RESEARCH PROPOSAL IS THE STUDY OF RELATIONSHIPS BETWEEN THE EXISTENCE OF DNA LESIONS INDUCED BY RADIATIONS OR CARCINOGENS AND THEIR CONSEQUENCES ON THE INITIATION OF CARCINOGENESIS.
THE DNA REPAIR PROCESSES ARE VERY IMPORTANT IN THIS RESPECT SINCE A MUTATION EVENT COULD EITHER COME FROM AN UNREPAIRED LESION OR A LESION REPAIRED BY AN ERROR-PRONE PROCESS. THIS LATTER PROCESS, CALLED SOS REPAIR IN BACTERIA, HAS BEEN SHOWN TO OCCUR IN SPECIFIC CONDITIONS IN MAMMALIAN CELLS.

EXOGENEOUS DNA IS VERY USEFUL TO ANALYSE INDUCOBLE SOS FUNCTIONS SINCE IT PERMITS ONE TO DISCRIMINATE BETWEEN THE "INDUCING" TREATMENT CARRIED OUT ON THE CELL, AND THE DNA LESIONS TO BE REPAIRED. ANIMAL DNA VIRUSES OR SHUTTLE VECTORS CAN BE USED AS BIOLOGICAL PROBES FOR STUDYING SOS REPAIR PROCESSES IN EUKARYOTES.
CELLS ARE FIRST TREATED BY UV-RADIATION OR CHEMICAL CARCINOGEN, THEN INFECTED WITH VIRUS PRE-IRRADIATED IN VITRO. THE WAY IRRADIATED VIRUS IS REPAIRED OR MUTATED IN TREATED CELLS CAN TELL US HOW SOS REPAIR WORKS. SUCH EXPERIMENTS ARE CARRIED OUT WITH MONKEY KIDNEY CELLS OR HUMAN CELLS AND SIMIAN VIRUS 40 (SV40). NUMEROUS MUTANTS OF SV40 BEING WELL CHARACTERIZED, THE VIRUS PERMITS THE STUDY OF MUTAGENIC PROPERTIES OF SOS REPAIR.
IN A COMPLEMENTARY WAY SEVERAL PROCESSES LINKED TO DNA REPAIR WILL BE ANALYSED EITHER BY STUDYING SOME ENZYMES INVOLVED IN THE REPAIR PATHWAY SUCH AS DNA LIGASES.
Characterisation, at the molecular level, of the type of mutation induced by ultraviolet (UV) light or by different chemical carcinogens in mammalian cells has been achieved. Specific genes have been used as probes for mutagenesis, oncogenesis in xeroderma pigmentosum patients, and for characterisation of deoxyribonucleic acid (DNA) ligase activities.

Studies are being carried out on the use of specific genes as probes for mutagenesis and oncogenesis in xeroderma pigmentosum (XP) patients, and on the characterisation of deoxyribonucleic acid (DNA) ligase activities in mammalian cells.
1.-USE OF SPECIFIC GENES AS PROBES FOR MUTAGENESIS.

2.-ONCOGENESIS IN XERODERMA PIGMENTOSUM PATIENTS

3.-CHARACTERIZATION OF DNA LIGASE ACTIVITIES.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
15 Quai Anatole France
75700 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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