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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-15

MOLECULAR ANALYSIS OF MUTAGENESIS IN MAMMALIAN CELLS TREATED BY RADIATIONS AND CHEMICAL CARCINOGENS

Ziel

THE GENERAL THEME OF THIS RESEARCH PROPOSAL IS THE STUDY OF RELATIONSHIPS BETWEEN THE EXISTENCE OF DNA LESIONS INDUCED BY RADIATIONS OR CARCINOGENS AND THEIR CONSEQUENCES ON THE INITIATION OF CARCINOGENESIS.
THE DNA REPAIR PROCESSES ARE VERY IMPORTANT IN THIS RESPECT SINCE A MUTATION EVENT COULD EITHER COME FROM AN UNREPAIRED LESION OR A LESION REPAIRED BY AN ERROR-PRONE PROCESS. THIS LATTER PROCESS, CALLED SOS REPAIR IN BACTERIA, HAS BEEN SHOWN TO OCCUR IN SPECIFIC CONDITIONS IN MAMMALIAN CELLS.

EXOGENEOUS DNA IS VERY USEFUL TO ANALYSE INDUCOBLE SOS FUNCTIONS SINCE IT PERMITS ONE TO DISCRIMINATE BETWEEN THE "INDUCING" TREATMENT CARRIED OUT ON THE CELL, AND THE DNA LESIONS TO BE REPAIRED. ANIMAL DNA VIRUSES OR SHUTTLE VECTORS CAN BE USED AS BIOLOGICAL PROBES FOR STUDYING SOS REPAIR PROCESSES IN EUKARYOTES.
CELLS ARE FIRST TREATED BY UV-RADIATION OR CHEMICAL CARCINOGEN, THEN INFECTED WITH VIRUS PRE-IRRADIATED IN VITRO. THE WAY IRRADIATED VIRUS IS REPAIRED OR MUTATED IN TREATED CELLS CAN TELL US HOW SOS REPAIR WORKS. SUCH EXPERIMENTS ARE CARRIED OUT WITH MONKEY KIDNEY CELLS OR HUMAN CELLS AND SIMIAN VIRUS 40 (SV40). NUMEROUS MUTANTS OF SV40 BEING WELL CHARACTERIZED, THE VIRUS PERMITS THE STUDY OF MUTAGENIC PROPERTIES OF SOS REPAIR.
IN A COMPLEMENTARY WAY SEVERAL PROCESSES LINKED TO DNA REPAIR WILL BE ANALYSED EITHER BY STUDYING SOME ENZYMES INVOLVED IN THE REPAIR PATHWAY SUCH AS DNA LIGASES.
Characterisation, at the molecular level, of the type of mutation induced by ultraviolet (UV) light or by different chemical carcinogens in mammalian cells has been achieved. Specific genes have been used as probes for mutagenesis, oncogenesis in xeroderma pigmentosum patients, and for characterisation of deoxyribonucleic acid (DNA) ligase activities.

Studies are being carried out on the use of specific genes as probes for mutagenesis and oncogenesis in xeroderma pigmentosum (XP) patients, and on the characterisation of deoxyribonucleic acid (DNA) ligase activities in mammalian cells.
1.-USE OF SPECIFIC GENES AS PROBES FOR MUTAGENESIS.

2.-ONCOGENESIS IN XERODERMA PIGMENTOSUM PATIENTS

3.-CHARACTERIZATION OF DNA LIGASE ACTIVITIES.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
15 Quai Anatole France
75700 Paris
Frankreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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