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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-04-19

In vitro study of the human immune response to the pollen allergens of Parietaria

Objectif

The prevalence of allergic diseases (allergic rhinitis/conjunctivitis, allergic bronchial asthma and atopic dermatitis) is high and steadily increasing. In Europe the prevalence of hayfever ranges between 8.4 and 14% in adults. Although it is known that IgE antibody synthesis by B cells and T cell response predominantly of the Th2-type (i.e. producing high levels of IL4 and IL5 and no IFN gamma) characterize the immune response to allergens, the regulatory mechanisms and molecules have not been completely identified. This gap in bais knowledge is a major obstacle towards the development of a rational approach to prevention and therapy. The cure of clinical symptoms and the prevention of allergy is only partially obtained using classical immunotherapy, i.e. hyposensitization with allergenic extracts. The biological basis of the therapeutic action of this as well as of recently proposed forms of therapy (e.g. peptide based) is not known.
It this project we propose an as experimental model an allergy of great epidemiological and clinical relevance. Parietaria, a weed diffused in Southern Europe, causes between 40 and 80% of adult pollinosis. The objective of the study is to dissect the immune response, and to identify some of the mechanisms shifting it towards allergy.
i) The establishment of a new allergen specific experimental model.
ii) The characterization of epitopes of the major allergen for B and T cells represented by synthetic peptides or fusion proteins. These in contrast to epitopes from other allergens (eg based on allergy to mites and gramineae) appear to be highly dominant in human immune response dna represent a unique tool to dissect the regulatory mechanisms shifting towards allergy the immune response and may be the basis for the design of reagents for diagnosis (peptides, fusion proteins carrying B cell epitopes) or for peptide-based innovative therapy (peptides carrying T cell epitopes).
The development of new technologies for sorting or identigying in situ cells according to the expressed products.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF ITALY
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Via Guglielmo Marconi 10
80125 NAPOLI
Italie

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (2)

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