Ziel
The class II molecules of the major histocompatibility complex (MHC) determine the immune response to all infectious agents and environmental insults. In man the MHC is composed of at least three gene loci, DP, DQ and DR. In recent years it has become evident that the MHC class II loci in mouse and man are the chief determinants of autoimmunity and immune responsiveness. The function of class II MHC molecules appears to be the formation of a complex with fragmented peptide antigens and their subsequent presentation to CD4+ T cells. Research conducted in several laboratories including the ones in this application, has shown that MHC class II molecules bind to peptides only if the latter fulfill certain patterns or motifs, each characteristic for a particular allele. Furthermore, the stability of these complexes is also dependent on the peptides bound and variants of a given peptide that bind the MHC class II molecule can modulate the response of the cognate T cell. We propose to combine our expertise and resources in an effort aimed at investigating the rules governing the selection and the binding of antigenic peptides to human MHC class II molecules, as well as the stability of the formed complex and interactions with other determinants of the immune system. We will include MHC molecules already known to be crucial in autoimmune reactions (e.g. DR4, DQ7). To this end we intend to use the tried and tested state of the art methods of: sequencing of eluted peptides from various human DQ and DR molecules, the binding of phage display and synthetic peptide libraries to isolated molecules, the electrophoretic stability of antigen-MHC II complexes, and the structural modelling of the binding based on the recently published structure of DR1. The motifs obtained by these approaches will then be tested in binding of peptides fulfilling the established motif to isolated MHC molecules as well as MHC molecules in whole cells. The results generated thus will advance our understanding of peptide antigenicity, immune reactivity and autoimmunity, leading to the synthesis of specific peptide mimetics that can be tested for their capacity to compete with autoantigenic peptides preventing the manifestation of autoimmune disease.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Virologie
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Immunologie Autoimmunerkrankungen
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
72076 Tübingen
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.