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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-30

New generation vaccines based on recombinant self-replicating alphavirus rna

Ziel



To achieve (i) effective protective immunity, (ii) a high population response, (iii) prolonged duration of immunity, and (iv) high level of safety, novel vaccines should combine the efficacy of live (attenuated) vaccines and the safety of subunit vaccines. A vaccine resulting in antigen presentation which mimics that during natural infection by the cognate pathogen would appear have the highest probability of success.
The present proposal presents a novel strategy of vaccine design to meet the above goals. Vaccine vectors are described which are based on a self-replicating, suicidal, recombinant RNA, originating from Semliki Forest virus (SFV). In this system, genes encoding relevant antigens are cloned into vectors which upon vaccination will transiently express the antigen within the cells of the host. Preliminary studies have already shown that this strategy results in a strong induction of the humoral and cellular arms of the immune system with sustained immunologic memory. Extensive in-depth studies are described to further characterize the immune responses for optimal design of individual vaccines. These studies will, among others, include the co-expression of antigen and cytokines and/or co-stimulatory factors. The present proposal further describes development of the SFV system to allow efficient delivery of vaccines as infectious, suicidal virus particles, as naked nucleic acids (NA) or as NA-lipid complexes. A number of vaccine candidates will be employed to test the functionality and efficacy of the SFV system as a transdisease vaccine strategy. Diverse applications will cover vaccines directed against influenza virus, flavivirus, lentivirus and papilloma virus infection as well as cancer.
The SFV system is by design quite safe, but studies will be conducted to further address biosafety, in preparation for human trials. Work is also described for the design of scale up production of vaccine preparations. Finally, industrial links are already in place for rapid exploitation of results stemming from this Project.
The tasks outlined in this Project proposal will comply with most, if not all, objectives set forth in the EC Biotechnology Workprogramme.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

KAROLINSKA INSTITUTE
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
13,Doktorsringen
171 77 Stockholm
Schweden

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (4)

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