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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-04-30

New generation vaccines based on recombinant self-replicating alphavirus rna

Obiettivo



To achieve (i) effective protective immunity, (ii) a high population response, (iii) prolonged duration of immunity, and (iv) high level of safety, novel vaccines should combine the efficacy of live (attenuated) vaccines and the safety of subunit vaccines. A vaccine resulting in antigen presentation which mimics that during natural infection by the cognate pathogen would appear have the highest probability of success.
The present proposal presents a novel strategy of vaccine design to meet the above goals. Vaccine vectors are described which are based on a self-replicating, suicidal, recombinant RNA, originating from Semliki Forest virus (SFV). In this system, genes encoding relevant antigens are cloned into vectors which upon vaccination will transiently express the antigen within the cells of the host. Preliminary studies have already shown that this strategy results in a strong induction of the humoral and cellular arms of the immune system with sustained immunologic memory. Extensive in-depth studies are described to further characterize the immune responses for optimal design of individual vaccines. These studies will, among others, include the co-expression of antigen and cytokines and/or co-stimulatory factors. The present proposal further describes development of the SFV system to allow efficient delivery of vaccines as infectious, suicidal virus particles, as naked nucleic acids (NA) or as NA-lipid complexes. A number of vaccine candidates will be employed to test the functionality and efficacy of the SFV system as a transdisease vaccine strategy. Diverse applications will cover vaccines directed against influenza virus, flavivirus, lentivirus and papilloma virus infection as well as cancer.
The SFV system is by design quite safe, but studies will be conducted to further address biosafety, in preparation for human trials. Work is also described for the design of scale up production of vaccine preparations. Finally, industrial links are already in place for rapid exploitation of results stemming from this Project.
The tasks outlined in this Project proposal will comply with most, if not all, objectives set forth in the EC Biotechnology Workprogramme.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

KAROLINSKA INSTITUTE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
13,Doktorsringen
171 77 Stockholm
Svezia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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