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Contenuto archiviato il 2024-05-14

Anti-receptor autoantibodies in cardiovascular diseases. Diagnostic and therapeutic implications

Obiettivo

- To define the immunogenic background of` the autoimmune response against G protein coupled cardiovascular receptors.
- To define whether these autoantibodies only reflect all autoimmune status or are responsible for the pathogeny of the disease.
- To define the in vivo effect of functionally active polyclonal and monoclonal
antibodies.

In several cardiovascular diseases (idiopathic dilated cardiomyopathy,
secondary malignant hypertension) the presence has been detected of autoantibodies against cardiovascular receptors belonging to the superfamily of G protein coupled receptors. These autoantibodies have been shown to exert an agonist-like activity on the target receptors in the absence of desensitization. Although the functional properties of these autoantibodies could be of importance in the pathogenesis and/or the development of the diseases in which they are found, there is no direct evidence for this hypothesis.
In order to answer this question, a more thorough characterization of the
cellular and humoral components of the autoimmune response will be performed focusing on the structural recognition at the T cell level (determination of HLA class II molecules related to the presence of these autoantibodies and using peptides derived from the receptors to study their interaction with HLA molecules) and the B cell level (determination of the structure of the B cell epitopes recognized by the functional autoantibodies or by polyclonal and monoclonal antibodies against the target peptides). The receptors studied will be the beta 1- and beta 2-adrenergic receptor, the M2 acetylcholine, the (1-adrenergic, the AT1 angiotensin and the B2 bradykinin receptor.
The polyclonal and monoclonal anti-receptor antibodies will be studied for their pharmacological, biochemical and physiological effects on the target receptors and the cells carrying them (cardiomyocytes).
The animals, immunized with the synthetic peptides and producing functional antibodies, will be studied for histo- and cytopathological changes in the target tissues (heart and vessels). Mice treated with functional monoclonal antibodies will also be studied for similar changes. If the antibodies show to be pathogenic, an experimental animal model will be set up to study the possibility of an immunological therapy (blocking peptides at the B and T cell level).
This project will not only give new insights into cardiovascular diseases
without known origin but also Iead to alternative therapies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Centre National de la Recherche Scientifique
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
31,Avenue Monge
37200 TOURS
Francia

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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