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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-07

Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Angiography

Obiettivo

The objective of the proposed project is the theoretical design, development, synthesis, and preclinical testing of improved high molecular weight paramagnetic complexes and nanoparticles resulting in positive perfusion agents. These compounds should remain almost exclusively in the intravascular space, selectively display the blood vessels, and be safely excreted preferably through the kidneys. They should possess a Tl relaxivity one or two orders of magnitude higher than those of low molecular weight gadolinium contrast agents. The main improvements over existing contrast agents are to be done in relaxivity, specificity, intravascular residence time, and biodistribution.

The project will cover the synthesis and the characterisation of new magnetic blood pool agents. This research will be twofold: on the one hand the efficiency (relaxivity) of the magnetic centre will be fine tuned by an extensive study of the factors governing the magnetic interactions between the water protons and the electron-rich centre and on the other hand the nature of the macromolecular (or particulate) carrier will be carefully examined in order to achieve the best blood half-life and guarantee the absence of any toxic effect. Among the microscopic parameters to be studied in the context of relaxivity improvement are the water exchange time between the magnetic centre and the bulk (tm) the field dependence of the electronic relaxation time (ts) and the molecular tumbling rates (tr). In particular the relationships between these factors and the molecular structure will be systematically studied and the influence of covalent and non-covalent binding to large size carriers will be evaluated.

This project involves two industrial partners. While a dedicated NMR field cycling instrumentation suited for routine relaxivity studies at medium and low fields will be developed with the first one, the collaboration with the other partner belonging to the pharmaceutical world will concern the evaluation of the in-vivo properties.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Université de Mons Hainaut
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
24,AVENUE DU CHAMP DE MARS
7000 MONS
Belgio

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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