Ziel
To integrate in vitro tests or models, based on human liver-derived systems. for predicting the metabolism and metabolic interactions of drugs and chemicals which are likely to occur following their exposure in man and compare these with results in vivo.
Detailed knowledge of the metabolism of pharmaceuticals is essential as early as possible in the research and development process, for two main reasons. The metabolism of drugs is generally the major determinant of their pharmacokinetic behaviour, interindividual variability and interactions with other compounds, all factors that complicate drug treatment. Differences in metabolism are also very often responsible for difficulties in extrapolating from a toxicology test species to humans, which can be a serious obstacle in drug testing and development.
A large number of approaches, based largely, but not solely on human-derived systems, for the prediction of drug metabolism are under development, although not all areas are as well advanced as some. The project will involve the selection or development of suitable model substances and reagents which will be used to define rigorously the various candidate in vitro methods and approaches, the application of the most promising methods and approaches to existing drugs and substances under development, i.e. "real" compounds from the participating industrial laboratories, and a comparison of the predictive power of these approaches to metabolism in vivo, determined in volunteers. The likely outcome is the identification of suitable tests, and the development of an integrated approach to the prediction of the metabolism of drugs. This could be used in drug discovery, in the design and execution of toxicity tests and of early clinical trials.
Other major tangible benefits will accrue, such as a decrease in the cost of drug development and acceleration of the process, because clinical studies could be targeted on the basis of in vitro results. The project will help to reduce the number of animals required currently in the preclinical development of pharmaceuticals.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pharmakologie und Pharmazie Arzneimittelforschung
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pharmakologie und Pharmazie Arzneimittel
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Toxikologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
90220 OULU
Finnland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.