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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-04-30

Prevention of Small Diameter Prosthetic Vascular Graft Failure by Ex-Vivo Gene Therapy with Infected Fibroblasts and/or Biologically Active Peptides

Objetivo

The objective of this proposal is to identify new strategies to improve the patency rate of small diameter (< 4mm) prosthetic vascular grafts (SDPVG) following arterial reconstruction. More specifically, in this proposal it is planned to examine whether new ex-vivo gene therapy strategies with replication deficient adenovirus vectors and/or the use of biologically active peptides (BAPs) can reduce graft failure rate by achieving the following effects: a) reduction of SDPVG surface thrombogenicity, b) inhibition of SMCs proliferation on the luminal surface of the graft, c) inhibition of SMCs and fibroblasts migration from the surrounding tissues into the mesh of the graft.

We plan to use 4mm internal diameter knitted Dacron grafts processed as follows:

1) graft coating with fibroblasts infected with Ad-vector carrying the cDNA for Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 1 (TIMP-1) to prevent SMC migration into the graft.
2) graft coating with fibroblasts infected with Ad-vector carrying the cDNA for Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 2 (TIMP-2) to prevent SMC migration into the graft.
3) graft coating with fibroblasts infected with Ad-vector carrying the cDNA for Insulin-like Growth Factor type 1 soluble receptor (IGF- 1 Rsol) to prevent SMC proliferation into the graft.
4) graft coating with fibroblasts infected with Ad-vector carrying the cDNA for Tissue Plasminogen Activator (t-PA) to induce local fibrinolysis.
5) graft coating with a BAP antagonist to Platelet integrin Glycoprotein IIb/IIIa receptor:
6) graft coating with a BAP from the RGD-family peptides to prevent platelet aggregation to the graft.
7) graft coating with a BAP related to Collagenase IV to prevent SMC migration
8) graft coating with a BAP antagonist to basic Fibroblast Growth Factor (bFGF) to prevent SMC proliferation into the graft.

These grafts will first be tested in vitro both under static and dynamic conditions. The most promising grafts (2 covered with BAPs and 2 with Ad-vectors) will then be tested in-vivo in the pig carotid artery model.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

Istituto Dermopatico dell'Immacolata
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Via dei Monti di Creta 104
00167 Roma
Italia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (3)

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